| 1242106-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1242106-28-0
• 化学式: C₇₂H₇₂O₈
• 分子量: 1065.36
• InChiKey: PVHGOQZSQOKILM-CTFKYTAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.09
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 (2s,4s,6s,8s)-2,4,6,8-tetrakis(4-phenylbutyl)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-14,16,34,36,54,56,74,76-octaol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cavitand受体的离子对络合

  摘要：

  间苯二酚在下缘的烷基脚内与阴离子结合的能力已被用作开发新型空泡的起点，该空泡能够吞噬缔合常数（K ass）在范围内的氯化铵中的铵离子接触离子对。10 3 –10 4  M -1。将亚甲基桥引入上缘，以使四氢呋喃向下的圆锥构象中的间苯二甲烯冻结质子在下部口袋中会聚，从而使负责阴离子结合的CH-阴离子相互作用最大化。在靠近阴离子位点的下部边缘引入了另外四个磷酸盐部分，以提供氢键受体PO基团并促进空洞底部的阳离子络合。合成的配体的结合能力通过1 H NMR光谱分析，并在可能的情况下通过等温滴定热分析（ITC）进行分析。当使用互补技术时，数据是一致的。

  DOI：

  10.1002/chem.201000573