4-bromo-2-methylbenzo[b]thiophene | 197145-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-bromo-2-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 4-bromo-2-methyl-benzo[b]thiophen；Benzo[b]thiophene, 4-bromo-2-methyl-；4-bromo-2-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 197145-42-9
• 化学式: C₉H₇BrS
• 分子量: 227.125
• InChiKey: IZODSUFCILVMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methylbenzo[b]thiophene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(2-methylbenzo[b]thiophen-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯并[B]噻吩 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到4-bromo-2-methylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1

文献信息

• Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-amin-verbindungen mit analgetischer Wirkung
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP0799819A1

  公开（公告）日：1997-10-08

  Es werden Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen, der allgemeinen Formel 1 Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwendung dieser Verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe beschrieben. in der R1C1-5-Alkyl ist und R2 H oder C-1-5-Alkyl bedeutet oder R1 und R2 zusammen -(CH2)2-4-,-(CH2)2-CHR7 oder -CH2-CHR7-CH2-darstellen, R3 H oder C1-5-Alkyl bedeutet, R4 H, OH, C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, O-CF3, Cl, F oder OR8 bedeutet, R5 H, OH, C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CHF2, CF3, O-CF3, Cl, F oder OR8 darstellt und R6 H, OH, C1-4-Alkyl,O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, O-CF3, Cl, F oder OR8 bedeutet, mit der Maßgabe, daß zwei der Reste R4, R5 oder R6 H sind, oder R4 und R5 zusammen -CH=C(R9)-O- oder -CH=C(R9)-S- bedeuten, mit der Maßgabe, daß R6 H ist, oder R5 und R6 zusammen -CH=CH-C(OR10)=CH-bedeuten, mit der Maßgabe, daß R4 H ist.

  描述了通式 1 的二甲基-(3-芳基-丁-3-烯基)-胺化合物、其制备工艺以及这些化合物作为活性药物成分的用途。 其中 R1 是 C1-5-烷基，R2 是 H 或 C-1-5-烷基，或者 R1 和 R2 一起是-(CH2)2-4-、-( )2-CHR7 或 - -CHR7- -、 R3 是 H 或 C1-5- 烷基、 R4 是 H、OH、C1-4-烷基、O-C1-4-烷基、O-苄基、CF3、O- 、Cl、F 或 OR8、 R5 是 H、OH、C1-4-烷基、O-C1-4-烷基、O-苄基、CHF2、 、O- 、Cl、F 或 OR8，以及 R6 是 H、OH、C1-4 烷基、O-C1-4 烷基、O-苄基、 、O- 、Cl、F 或 OR8，但其中两个基 R4、R5 或 R6 是 H，或 R4 和 R5 合在一起表示 -CH=C(R9)-O- 或 -CH=C(R9)-S-，但 R6 为 H，或 R5 和 R6 合在一起表示-CH=CH-C(OR10)=CH-，但 R4 为 H。
• Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP0983994A2

  公开（公告）日：2000-03-08

  Es werden Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwendung dieser Verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe beschrieben.

  介绍了二甲基-(3-芳基-丁-3-烯基)-胺化合物、其制备工艺以及这些化合物作为活性药物成分的用途。
• 1-Dimethylaminomethyl-2-phenyl-cycloalk-2-enverbindungen mit analgetischer Wirkung
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP0799819B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY
  申请人：Curadev Pharma Private Ltd.

  公开号：EP2970173B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• 2-METHYL-QUINAZOLINES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3601267A1

  公开（公告）日：2020-02-05