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cis-[PtMe2(N,N′-bis(2-diphenylphosphinoethyl)isophthalamide)] | 1442373-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-[PtMe2(N,N′-bis(2-diphenylphosphinoethyl)isophthalamide)]
英文别名
[PtMe2(bis(2-diphenylphosphinoethyl)phthalamide)];cis-[PtMe2(dpipa)];1-N,3-N-bis(2-diphenylphosphanylethyl)benzene-1,3-dicarboxamide;carbanide;platinum(2+)
cis-[PtMe<sub>2</sub>(N,N′-bis(2-diphenylphosphinoethyl)isophthalamide)]化学式
CAS
1442373-77-4
化学式
C38H40N2O2P2Pt
mdl
——
分子量
813.775
InChiKey
QFPJMGAUSGEJBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.31
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通用的二膦配体:顺式和反式螯合或桥联,通过氢键自缔合
    摘要:
    二膦配体N,N′-双(2-二苯基膦基乙基)间苯二甲酰胺,dpipa,含有两个酰胺基,可以形成顺式或反式螯合物或顺式,顺式或反式,反式桥联的络合物。酰胺基可能参与分子内或分子间氢键。配体dpipa的这些特性组合导致其配合物的结构非常不寻常,这些配合物通常以单体和二聚体的混合物形式存在于溶液中。在复合物[Au 2(μ-dpipa)2 ] Cl 2中,配体采用反式,反式具有线性金(I)中心的桥键模式,酰胺基氢键键合到氯离子上。在[Pt 2 Cl 4(μ-dpipa)2 ]中,配体采用顺,顺桥联模式,具有方形的平面铂(II)中心,酰胺基与氯化物配体形成分子间氢键,形成超分子态。维聚合物。单体和二聚体复合物[PtMe 2(dpipa)]和[Pt 2 Me 4(μ-dpipa)2 ]均具有顺式-PtMe 2单元,具有顺式螯合或顺式,顺式分别桥接dpipa配体;它们各自通过酰胺基团之间的氢键形成超分子二
    DOI:
    10.1021/ic400576m
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文献信息

  • Organoplatinum Chemistry with a Dicarboxamide–Diphosphine Ligand: Hydrogen Bonding, Cyclometalation, and a Complex with Two Metal–Metal Donor–Acceptor Bonds
    作者:Nasser Nasser、Paul D. Boyle、Richard J. Puddephatt
    DOI:10.1021/om400780q
    日期:2013.10.14
    which one arm of the dpppa ligand has been cyclometalated. The reaction of [PtCl2(dpppa)] with silver trifluoroacetate, to abstract chloride, and triethylamine as base has given the bis(cyclometalated) complex [Pt(dpppa-2H)], and this has been crystallized in three different forms, in which one or both of the carbonyl groups act as donors to a proton or to silver(I). The complex [Pt(dpppa-2H)]·AgO2CCF3·dmso
    描述了配体双(2-二苯基膦基乙基)邻苯二甲酰胺dpppa与(II)的化学反应。dpppa与反应[PT 2我4(μ-SMe的2)2 ],1,以2:1的比例,得到的[PTME混合物2(dpppa)]和[2我4(μ-dpppa)2 ],它们都含有PT···H–N氢键。但是,以1:1的比例反应会产生显着的四络合物[PT 4 Me 6(μ-dpppa-H)2 ],该络合物显示包含两个PT-PT供体-受体键,并且其中一个臂dpppa配体已被属环化。[PTCl 2的反应(dpppa)]与三氟乙酸银,以提取化物和三乙胺为碱,得到双(环属化)络合物[PT(dpppa-2H)],并已以三种不同的形式结晶,其中一种或两种羰基充当质子或(I)的供体。配合物[PT(dpppa-2H)]·AgO 2 CCF 3 ·dmso形成二聚体,[PT(dpppa-2H)]·(AgO 2 CCF 3)2形成固态的配位聚合物。
  • Quadruple cyclometalation of a diphosphine-dicarboxamide ligand at platinum(II)
    作者:Nasser Nasser、Paul D. Boyle、Richard J. Puddephatt
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2014.09.004
    日期:2015.5
    involved in the cyclometalation steps. It is argued that phosphine coordination directs a first N–H bond activation and then, in a faster step, that the amido group formed in this step directs an aryl C–H bond activation step, to give double cyclometalation of one arm of the dicarboxamide-diphosphine ligand and that, if stoichiometry allows, this can be followed by similar double cyclometalation of the second
    这项工作建立了配体1,3-或1,4-C 6 H 4(CONHCH 2 CH 2 PPh 2)2(分别为dpipa或dppeta)的双环和四环环属化反应[PT 2 Me 4(μ -SMe 2)2 ],1或[PT(O 2 CCF 3)2(SMe 2)2 ],2b,得到含有新的PNC-钳位配体的复合物。形成的主要产物主要取决于反应的化学计量,但也取决于反应条件。一个1的反应:dppeta的1:1混合物和1接着结晶从含有DMSO的溶剂混合物中,得到的dppeta显着四倍属化在产品[PT 2(DMSO)2(μ-κ 6 -C,C',N, N',P,P'-C 6 H 2 C(O)N(CH 2)2 PPh 2 } 2)],其包含两个PNC钳基。dpipa和2b的1:1混合物反应使二聚产物[PT]中的dpipa双重属化2 μ-κ 4 -C,N,P,P'--C 6 H ^ 3(CONH(CH 2)2
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