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1-propyl-2-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1254166-31-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-propyl-2-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-propyl-2-(pyridin-4-yl)-5-trifluoromethyl-1H-benzimidazole;1-propyl-2-(pyridin-4-yl-)-5-trifluoromethyl-1H-benzimidazole;1-propyl-2-pyridin-4-yl-5-(trifluoromethyl)benzimidazole
1-propyl-2-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1254166-31-8
化学式
C16H14F3N3
mdl
——
分子量
305.302
InChiKey
YRGUDWHKEQLQTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-3-硝基三氟甲苯 在 sodium metabisulfite 、 potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-propyl-2-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑衍生物作为新型寨卡病毒抑制剂。
    摘要:
    我们在温和的氧化条件下,通过廉价的无毒无机盐偏亚硫酸氢钠在一锅缩合反应中合成了50种苯并咪唑(BMZ)衍生物与1,2-苯二胺和芳族醛,并筛选了它们干扰寨卡病毒(ZIKV)的能力利用基于细胞的表型分析进行感染。七个BMZ抑制非洲ZIKV菌株的选择性指数(SI = CC 50 / EC 50)的9–37。结构活性关系分析表明,在BMZ环的C-2,N-1和C-5位置进行取代对于抗ZIKV活性很重要。BMZ和萘环的杂化结构是导致高抗ZIKV活性的结构特征。重要的是,BMZ抑制了人类神经干细胞中的ZIKV,这是一种生理相关系统,考虑到ZIKV感染引起的严重先天性异常,如小头畸形。在Huh-7(SI> 37)和神经干细胞(SI = 12)中,化合物39对非洲ZIKV株显示出最高的抗病毒效力。化合物35在Vero细胞中具有最高的活性(SI = 115)。总之,我们的数据表明在开发ZIKV治疗干预措施时必须考虑BMZs衍生物。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202000124
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文献信息

  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2010125985A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    A fused heterocyclic compound of formula (1): wherein, A1 and A2 represent a nitrogen atom or the like, R1, R2, R3 and R4 represent a halogen atom or the like, R2 and R3 represent a halogen atom or the like, R5 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or the like, R6 and R7 represent a C1-C4 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, or the like, and n represents 0 or 1, has an excellent noxious arthropod controlling effect.
    式(1)的融合杂环化合物:其中,A1和A2代表氮原子或类似物,R1、R2、R3和R4代表卤素原子或类似物,R2和R3代表卤素原子或类似物,R5代表一个或多个卤素原子可选择地取代的C1-C6链烃基,或类似物,R6和R7代表一个或多个卤素原子取代的C1-C4链烃基,或类似物,n代表0或1,具有出色的有害节肢动物控制效果。
  • Fused heterocyclic compounds and use thereof
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US08273764B2
    公开(公告)日:2012-09-25
    A fused heterocyclic compound of formula (1): wherein, A1 and A2 represent a nitrogen atom or the like, R1, R2, R3 and R4 represent a halogen atom or the like, R2 and R3 represent a halogen atom or the like, R5 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or the like, R6 and R7 represent a C1-C4 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, or the like, and n represents 0 or 1, has an excellent noxious arthropod controlling effect.
    式(1)的融合杂环化合物:其中,A1和A2代表氮原子或类似物,R1、R2、R3和R4代表卤素原子或类似物,R2和R3代表卤素原子或类似物,R5代表C1-C6链烃基,可选择地被一个或多个卤素原子或类似物取代,R6和R7代表一个或多个卤素原子取代的C1-C4链烃基,n代表0或1,具有优异的有害节肢动物控制效果。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:TAKAHASHI Masaki
    公开号:US20120178779A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    A fused heterocyclic compound of formula (1): wherein, A 1 and A 2 represent a nitrogen atom or the like, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a halogen atom or the like, R 2 and R 3 represent a halogen atom or the like, R 5 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or the like, R 6 and R 7 represent a C1-C4 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, or the like, and n represents 0 or 1, has an excellent noxious arthropod controlling effect.
    公式(1)所示的融合杂环化合物:其中,A1和A2表示氮原子或类似物,R1、R2、R3和R4表示卤素原子或类似物,R2和R3表示卤素原子或类似物,R5表示C1-C6链烃基,可选地被一个或多个卤素原子或类似物取代,R6和R7表示被一个或多个卤素原子或类似物取代的C1-C4链烃基,n表示0或1,具有优异的有害节肢动物控制效果。
  • Fused heterocyclic compound and use thereof
    申请人:Takahashi Masaki
    公开号:US08461181B2
    公开(公告)日:2013-06-11
    A fused heterocyclic compound of formula (1): wherein, A1 and A2 represent a nitrogen atom or the like, R1, R2, R3 and R4 represent a halogen atom or the like, R2 and R3 represent a halogen atom or the like, R5 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or the like, R6 and R7 represent a C1-C4 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, or the like, and n represents 0 or 1, has an excellent noxious arthropod controlling effect.
    公式(1)的融合杂环化合物: 其中,A1和A2代表氮原子或类似物,R1、R2、R3和R4代表卤原子或类似物,R2和R3代表卤原子或类似物,R5代表C1-C6链烃基,可选地被一个或多个卤原子或类似物取代,R6和R7代表被一个或多个卤原子或类似物取代的C1-C4链烃基,n代表0或1,具有优异的有害节肢动物控制效果。
  • US8273764B2
    申请人:——
    公开号:US8273764B2
    公开(公告)日:2012-09-25
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