1,4,5,6-tetrahydro-5,5-dimethyl-2-(phenylmethyl)pyrimidine | 114370-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydro-5,5-dimethyl-2-(phenylmethyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-benzyl-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine；2-benzyl-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine；2-Benzyl-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin；1,4,5,6-tetrahydro-5,5-dimethyl-2-phenylmethylpyrimidine；Pyrimidine, 1,4,5,6-tetrahydro-5,5-dimethyl-2-(phenylmethyl)-；2-benzyl-5,5-dimethyl-4,6-dihydro-1H-pyrimidine
• CAS: 114370-68-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: SQMLKRCKXSYMMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  351.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-tetrahydro-5,5-dimethyl-2-(phenylmethyl)pyrimidine 、 4-氟-3-硝基三氟甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-5-phenyl-8-trifluoromethyl-1H-pyrimido[1,2-a]quinoxaline 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidoquinoxalines useful as anti-anaerobic agents

  摘要：

  本公开涉及一类新型的取代喹喔啉衍生物。该公开进一步涉及含有这种化合物的药物组合物以及将这种化合物和组合物用作抗厌氧菌剂的用途。

  公开号：

  US04758565A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烷,2,2-二甲基-1,3-二硝基- 在 甲醇 、 镍 作用下， 50.0~175.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 1,4,5,6-tetrahydro-5,5-dimethyl-2-(phenylmethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,5,5-Trialkyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a074

文献信息

• Synthesis of Heterocyclic Compounds Using Amidines as Their Ene-1,1-diamine Tautomers, IV: Synthesis of <i>N</i>-Bridged Heterocycles 1,2,3,4-Tetrahydropyrido[1,2<i>-a</i>]pyrimidin-6-ones and Methyl 1,2,3,4-Tetrahydropyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-7-ylideneacetates
  作者：Shogo Ihara、Takashi Soma、Daigo Yano、Shunichi Aikawa、Yasuhiko Yoshida

  DOI：10.1080/00397911.2010.517365

  日期：2011.12.15

  Abstract 2-Benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines 1 (as ene-1,1-diamine N,C-tautomers) in diglyme reacted with ethyl benzoylacetate at 160 °C in an oil bath to give 1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-6-ones 3 and with dimethyl acetylenedicarboxylate in methanol at room temperature, leading to methyl 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-7-ylideneacetates 5, respectively.

  摘要 2-Benzyl-1,4,5,6-四氢嘧啶 1（作为 ene-1,1-diamine N,C-互变异构体）在二甘醇二甲醚中与苯甲酰乙酸乙酯在 160 °C 下在油浴中反应得到 1,2, 3,4-四氢吡啶并[1,2-a]嘧啶-6-ones 3 和乙炔二羧酸二甲酯在室温下的甲醇中，产生甲基 1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶-7 -ylideneacetates 5，分别。
• Substituted pyrimidoquinoxalines
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0256545A1

  公开（公告）日：1988-02-24

  This disclosure relates to a novel class of substituted quinoxaline derivatives of formula wherein        R¹ and R² are independently hydrogen or alkyl;        R³ and R⁴ are independently selected from the class consisting of hydrogen, halo, alkyl, and alkoxy;        R⁵ is halo or trifluoromethyl; The disclosure further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use of such compounds and compositions as anti-anaerobic agents.

  本公开涉及一类新型的取代喹喔啉衍生物，其式为 其中 R¹ 和 R² 独立地为氢或烷基； R³ 和 R⁴ 独立地选自氢、卤素、烷基和烷氧基； R⁵ 是卤代或三氟甲基； 本公开还涉及含有此类化合物的药物组合物，以及此类化合物和组合物作为抗厌氧菌剂的用途。
• ELLAMES, GEORGE J.;UPTON, ROGER M.;JAXA-CHAMIEC, ALBERT A.;MYERS, PETER L+
  作者：ELLAMES, GEORGE J.、UPTON, ROGER M.、JAXA-CHAMIEC, ALBERT A.、MYERS, PETER L+

  DOI：——

  日期：——
• ELLAMES, GEORGE J.;LAWSON, KEVIN R.;JAXA-CHAMIEC, ALBERT A.;UPTON, ROGER +
  作者：ELLAMES, GEORGE J.、LAWSON, KEVIN R.、JAXA-CHAMIEC, ALBERT A.、UPTON, ROGER +

  DOI：——

  日期：——
• Substituted quinoxalines
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0257508B1

  公开（公告）日：1992-09-30