2-(2-(2-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)cyclohexan-1-one | 1310344-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1310344-74-1
• 化学式: C₂₃H₂₄ClNO₃S
• 分子量: 429.967
• InChiKey: CBOWBTLGZORMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)cyclohexan-1-one 在 四丁基氢氧化铵 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Methyl 3-[2-(2-chloro-1-methylindol-3-yl)propan-2-yl]-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚的 C2 或 C4 位的定向氧化环化：Welwitindolinones 的双环 [4.3.1] 癸烷核心的有效构建

  摘要：

  3-取代吲哚的区域控制氧化环化在本文中描述。具体而言，表明在 C2 上安装氯化物改变了吲哚 2 位环化的固有倾向，从而有利于 4 位，从而能够构建在大多数 welwitindolinone 生物碱中发现的独特框架。氯化物在这里的作用不仅仅是一个封闭基团，因为它还提供了对相应羟吲哚的快速访问。

  DOI：

  10.1021/ol201122f
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2-chloro-1-(phenylsulfonyl)indole 在 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-(2-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚的 C2 或 C4 位的定向氧化环化：Welwitindolinones 的双环 [4.3.1] 癸烷核心的有效构建

  摘要：

  3-取代吲哚的区域控制氧化环化在本文中描述。具体而言，表明在 C2 上安装氯化物改变了吲哚 2 位环化的固有倾向，从而有利于 4 位，从而能够构建在大多数 welwitindolinone 生物碱中发现的独特框架。氯化物在这里的作用不仅仅是一个封闭基团，因为它还提供了对相应羟吲哚的快速访问。

  DOI：

  10.1021/ol201122f