1,4-(10-hydroxy-11-ketoeicosamethylene)benzene | 58380-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4-(10-hydroxy-11-ketoeicosamethylene)benzene
• 英文别名: 11-hydroxy-(20)paracyclophan-10-one；10-Hydroxy-11-oxo<20>paracyclophan；11-Hydroxy<20>paracyclophan-10-on；12-Hydroxybicyclo[20.2.2]hexacosa-1(24),22,25-trien-11-one
• CAS: 58380-71-5
• 化学式: C₂₆H₄₂O₂
• 分子量: 386.618
• InChiKey: NFVPOPXPJPSDDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-(10-hydroxy-11-ketoeicosamethylene)benzene 、 羟胺 生成 (12Z)-12-hydroxyiminobicyclo[20.2.2]hexacosa-1(24),22,25-trien-11-ol
  参考文献：
  名称：

  MURAKAMI Y.; AOYAMA Y.; OHNO K.; DOBASHI K.; NAKAGAWA T.; SUNAMOTO J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, , 1976, NO 12, 1320-1326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Bis-(9-carbomethoxy-nonanyl)-benzol 在 sodium 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 1,4-(10-hydroxy-11-ketoeicosamethylene)benzene
  参考文献：
  名称：

  大环酶模型系统。从对硝基苯基羧酸盐到对环芳肟的酰基转移

  摘要：

  已在碱性丙酮水溶液中研究了对硝基苯基羧酸盐由 10-羟基-11-羟基亚氨基[20] 对环烷 (肟-I) 进行的脱酰反应。肟-I 被月桂酸对硝基苯酯 (PNPL) 和癸酸酯 (PNPD) 酰化，但不受乙酸对硝基苯酯 (PNPA) 和己酸酯 (PNPH) 的影响。同时，2-羟基环癸酮肟(肟-II)和乙酰肟(肟-III)在相同条件下不与所有本羧酸酯发生任何反应。这些结果表明，肟-I 与 PNPD 和 PNPL 的酰化反应主要通过将底物掺入环状肟腔进行。铜 (II) 离子显着延缓了 PNPL 与肟-I 的反应速率低于催化剂缺失水平的证据也表明了内部复合物的形成。与通常的胶束-底物或合成聚合物-底物复合物相比，PNPL 与肟-I 的结合常数相当大。基于...

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.1238

文献信息

• A Macrocyclic Enzyme Model System. Acyl Transfer from<i>p</i>-Nitrophenyl Carboxylates to Paracyclophane Oxime
  作者：Yukito Murakami、Junzo Sunamoto、Koji Kano

  DOI：10.1246/bcsj.47.1238

  日期：1974.5

  The deacylation reactions of p-nitrophenyl carboxylates by 10-hydroxy-11-hydroxyimino[20]paracyclophane (Oxime-I) have been investigated in an alkaline aqueous acetone. Oxime-I was acylated by p-nitrophenyl laurate (PNPL) and decanoate (PNPD), but was not affected by p-nitrophenyl acetate (PNPA) and hexanoate (PNPH). Meanwhile, 2-hydroxycyclodecanone oxime (Oxime-II) and acetoxime (Oxime-III) did not

  已在碱性丙酮水溶液中研究了对硝基苯基羧酸盐由 10-羟基-11-羟基亚氨基[20] 对环烷 (肟-I) 进行的脱酰反应。肟-I 被月桂酸对硝基苯酯 (PNPL) 和癸酸酯 (PNPD) 酰化，但不受乙酸对硝基苯酯 (PNPA) 和己酸酯 (PNPH) 的影响。同时，2-羟基环癸酮肟(肟-II)和乙酰肟(肟-III)在相同条件下不与所有本羧酸酯发生任何反应。这些结果表明，肟-I 与 PNPD 和 PNPL 的酰化反应主要通过将底物掺入环状肟腔进行。铜 (II) 离子显着延缓了 PNPL 与肟-I 的反应速率低于催化剂缺失水平的证据也表明了内部复合物的形成。与通常的胶束-底物或合成聚合物-底物复合物相比，PNPL 与肟-I 的结合常数相当大。基于...
• MURAKAMI Y.; AOYAMA Y.; OHNO K.; DOBASHI K.; NAKAGAWA T.; SUNAMOTO J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1320-1326
  作者：MURAKAMI Y.、 AOYAMA Y.、 OHNO K.、 DOBASHI K.、 NAKAGAWA T.、 SUNAMOTO J.

  DOI：——

  日期：——