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N-(5-(isonicotinamidino)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)isonicotinamidino | 1326716-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-(isonicotinamidino)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)isonicotinamidino
英文别名
N'-[3-[[amino(pyrazin-2-yl)methylidene]amino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]pyrazine-2-carboximidamide
N-(5-(isonicotinamidino)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)isonicotinamidino化学式
CAS
1326716-40-8
化学式
C12H11N11
mdl
——
分子量
309.293
InChiKey
UPFZAYPHDVNKAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基吡嗪3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑甲醇sodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到N-(5-(isonicotinamidino)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)isonicotinamidino
    参考文献:
    名称:
    某些杂环am和双am衍生物的合成,抗炎和抗癌活性评估
    摘要:
    苯并噻唑(6a,6b,6c),苯并咪唑(6d,6e,6f),苯并恶唑(6g,6h,6i)和嘧啶的双‐衍生物的杂环am衍生物(7a,7b)和三唑(7c,7d),7e)环系统已通过亲核加成反应合成。筛选所有这些化合物的抗炎和抗癌活性。口服剂量为50 mg / kg时,化合物6c(39%),6e(39%)和6f(39%)的抗炎活性与标准布洛芬相当,后者的活性为39%,化合物6b,6e,7a和7c表现出对宫颈的中等抗癌活性(HELA);神经母细胞瘤(IMR‐32); 乳房(MCF-7),白血病(THP-1);和宫颈(HELA)人类癌细胞系。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.658
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