N-cyclopentylisonicotinamide | 103792-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopentylisonicotinamide
• 英文别名: N-cyclopentylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 103792-97-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD01352864
• 分子量: 190.245
• InChiKey: XKSNEQXYXHFBKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 、 环戊胺 在 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到N-cyclopentylisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  一种使用酰氯合成酰胺的改进方法

  摘要：

  已经开发了一种简单，温和且高效的条件，用于从酰氯合成酰胺，以最大程度地减少水解，外消旋作用和其他副反应。该方法应扩大肽偶联区域的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.220

文献信息

• 一种可见光驱动的N-取代异烟酰胺类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN115403519A

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明公开了一种可见光驱动的N‑取代异烟酰胺类化合物的合成方法。本发明的技术方案要点为：以4‑氰吡啶类化合物和草氨酸类化合物为起始原料，在添加剂和催化剂4CzIPN的作用下，以DMSO作溶剂，在氮气气氛下，用蓝色光源照射并于20‑30℃反应得到目标产物N‑取代异烟酰胺类化合物。本发明的制备方法不需要使用过量脱水剂和氯化亚砜、不需要使用过渡金属催化剂和外加氧化剂、反应条件易于控制、操作简便安全、反应条件温和、官能团耐受性好，且该方法的光源为可见光，绿色无公害，催化剂和反应介质对环境也较为友好，本发明合成目标产物的收率相对较高。
• Yeung; Knaus, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 3, p. 181 - 185
  作者：Yeung、Knaus

  DOI：——

  日期：——
• YEUNG, J. M.;KNAUS, E. E., EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 3, 181-185
  作者：YEUNG, J. M.、KNAUS, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• Visible-Light-Driven Transition-Metal-Free Site-Selective Access to Isonicotinamides
  作者：Chunhua Ma、Yu Tian、Junyan Wang、Xing He、Yuqin Jiang、Bing Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02949

  日期：2022.11.18
• An improved method of amide synthesis using acyl chlorides
  作者：Li Zhang、Xiao-jun Wang、Jing Wang、Nelu Grinberg、DhileepKumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.220

  日期：2009.6

  A simple, mild and highly efficient condition for amide synthesis from acyl chlorides has been developed to minimize hydrolysis, racemization and other side reactions. This method should expand capabilities in the peptide coupling area.

  已经开发了一种简单，温和且高效的条件，用于从酰氯合成酰胺，以最大程度地减少水解，外消旋作用和其他副反应。该方法应扩大肽偶联区域的能力。