(1S,2R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-nitropropan-1-ol | 1372810-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-nitropropan-1-ol
• CAS: 1372810-71-3
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₆Si
• 分子量: 371.506
• InChiKey: VFOQIUBDSOQQQD-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(2-nitroethoxy)silane 、 2,5-二甲氧基苯甲醛 在 N-乙基哌啶 、 3,5-双三氟甲基苯甲酸 、 bis((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-(salen)cobalt 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1S,2R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-nitropropan-1-ol 、 (1S,2S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-nitropropan-1-ol 、 (1R,2R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-nitropropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  尿素/过渡金属协同催化剂用于抗选择性不对称硝基醛醇反应

  摘要：

  开发了一种具有尿素氢键和钴中心特征的协同催化剂，用于抗选择性不对称亨利反应（参见方案）。尿素的H键在提高收率（从30％到84％），对映选择性（从78％到96％）和抗非对映选择性（从3：1到48：1）方面起着至关重要的作用。用该催化剂还可以完成（1 R，2 S）-甲氧胺盐酸盐的简短合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201107785