1-Furo[3,2-b]pyridin-2-ylcyclohexanol | 108444-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 1-Furo[3,2-b]pyridin-2-ylcyclohexanol
• 英文别名: 1-furo[3,2-b]pyridin-2-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 108444-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: IOENTKMVMNELCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 、 炔环己醇 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-Furo[3,2-b]pyridin-2-ylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Reaction of 2-Hydroxyaryl and Hydroxyheteroaryl Halides with 1-Alkynes: An Improved Route to the Benzo[b]furan Ring System

  摘要：

  在室温或 60°C 下，2-羟基芳基和羟基杂芳基卤化物在碱、双[三苯基膦]-二乙酸钯（II）和碘化铜（I）的存在下与多种 1-炔烃反应，通常会生成 2-取代的苯并[b]呋喃，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31764