N-[(1S,2S)-2-(benzylamino)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 958867-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[(1S,2S)-2-(benzylamino)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 958867-31-7
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 456.609
• InChiKey: QYQUTSZXRMZKFH-NSOVKSMOSA-N

物化性质

• 熔点：
  139.9 °C
• 沸点：
  618.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 (1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(1S,2S)-2-(benzylamino)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  仿生铁催化过氧化氢芳烃的不对称环氧化。

  摘要：

  本文报道了通过使用过氧化氢的新颖且一般的仿生非血红素铁催化的芳族烯烃的不对称环氧化。催化剂由六水合氯化铁（FeCl（3）6 H（2）O），吡啶2,6-二羧酸（H（2）（pydic））和易于获得的手性N-芳烃磺酰基-N'-苄基组成取代的乙二胺配体。苯乙烯与该体系的不对称环氧化产生高转化率，但对映体过量（ee）差，而较大的烯烃产生高转化率和ee值。对于反式二苯乙烯（1a）的环氧化，配体（S，S）-N-（4-甲苯磺酰基）-1,2-二苯基乙二胺（（S，S）-4 a）及其N'-苄基衍生物（（S，S）-5a）得到反式二苯乙烯氧化物的相反对映异构体，分别为（S，S）-2a和（R，R）-2a。烯烃环氧化的对映选择性受空间和电子因素控制，尽管空间作用更为主要。初步的机理研究表明，一些手性铁络合物的原位形成，例如[FeCl（L *）（2）（pydic）] HCl（L * =（S，S）-4 a或（S，S）-在催

  DOI：

  10.1002/chem.200800595
• 作为试剂：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 在 吡啶-2,6-二甲酸 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 N-[(1S,2S)-2-(benzylamino)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 双氧水 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Stilbene oxide 、 (S,S)-trans-stilbene oxide
  参考文献：
  名称：

  仿生铁催化过氧化氢芳烃的不对称环氧化。

  摘要：

  本文报道了通过使用过氧化氢的新颖且一般的仿生非血红素铁催化的芳族烯烃的不对称环氧化。催化剂由六水合氯化铁（FeCl（3）6 H（2）O），吡啶2,6-二羧酸（H（2）（pydic））和易于获得的手性N-芳烃磺酰基-N'-苄基组成取代的乙二胺配体。苯乙烯与该体系的不对称环氧化产生高转化率，但对映体过量（ee）差，而较大的烯烃产生高转化率和ee值。对于反式二苯乙烯（1a）的环氧化，配体（S，S）-N-（4-甲苯磺酰基）-1,2-二苯基乙二胺（（S，S）-4 a）及其N'-苄基衍生物（（S，S）-5a）得到反式二苯乙烯氧化物的相反对映异构体，分别为（S，S）-2a和（R，R）-2a。烯烃环氧化的对映选择性受空间和电子因素控制，尽管空间作用更为主要。初步的机理研究表明，一些手性铁络合物的原位形成，例如[FeCl（L *）（2）（pydic）] HCl（L * =（S，S）-4 a或（S，S）-在催

  DOI：

  10.1002/chem.200800595

文献信息

• Biomimetic Iron-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Aromatic Alkenes by Using Hydrogen Peroxide
  作者：Feyissa Gadissa Gelalcha、Gopinathan Anilkumar、Man Kin Tse、Angelika Brückner、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200800595

  日期：2008.8.28

  and general biomimetic non-heme Fe-catalyzed asymmetric epoxidation of aromatic alkenes by using hydrogen peroxide is reported herein. The catalyst consists of ferric chloride hexahydrate (FeCl(3)6 H(2)O), pyridine-2,6-dicarboxylic acid (H(2)(pydic)), and readily accessible chiral N-arenesulfonyl-N'-benzyl-substituted ethylenediamine ligands. The asymmetric epoxidation of styrenes with this system gave

  本文报道了通过使用过氧化氢的新颖且一般的仿生非血红素铁催化的芳族烯烃的不对称环氧化。催化剂由六水合氯化铁（FeCl（3）6 H（2）O），吡啶2,6-二羧酸（H（2）（pydic））和易于获得的手性N-芳烃磺酰基-N'-苄基组成取代的乙二胺配体。苯乙烯与该体系的不对称环氧化产生高转化率，但对映体过量（ee）差，而较大的烯烃产生高转化率和ee值。对于反式二苯乙烯（1a）的环氧化，配体（S，S）-N-（4-甲苯磺酰基）-1,2-二苯基乙二胺（（S，S）-4 a）及其N'-苄基衍生物（（S，S）-5a）得到反式二苯乙烯氧化物的相反对映异构体，分别为（S，S）-2a和（R，R）-2a。烯烃环氧化的对映选择性受空间和电子因素控制，尽管空间作用更为主要。初步的机理研究表明，一些手性铁络合物的原位形成，例如[FeCl（L *）（2）（pydic）] HCl（L * =（S，S）-4 a或（S，S）-在催