ethyl furan-3-carbimidate hydrocloride | 54610-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ethyl furan-3-carbimidate hydrocloride
• 英文别名: furan-3-carboximidic acid ethyl ester; hydrochloride；Ethyl furan-3-carboximidate;hydrochloride
• CAS: 54610-57-0
• 化学式: C₇H₉NO₂*ClH
• 分子量: 175.615
• InChiKey: UTYAXPQQTCPKTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl furan-3-carbimidate hydrocloride 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Di(furyl-3)-3,5 tetrazine-1,2,4,5
  参考文献：
  名称：

  Decroix,B. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 621 - 627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲睛 、 乙酰氯 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl furan-3-carbimidate hydrocloride
  参考文献：
  名称：

  DNA 编码文库：酰肼作为多种唑衍生物在 DNA 上合成的多能前体

  摘要：

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。

  DOI：

  10.1002/chem.202100850

文献信息

• PANKIEWICZ J.; DECROIX B.; MOREL J., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1975, C 281, NO 1, 39-41
  作者：PANKIEWICZ J.、 DECROIX B.、 MOREL J.

  DOI：——

  日期：——
• DECROIX B.; DUBUS P.; MOREL J.; PASTOUR P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 3-4, PART. 2, 621-627
  作者：DECROIX B.、 DUBUS P.、 MOREL J.、 PASTOUR P.

  DOI：——

  日期：——