ethyl 2-(2-(4-bromo-2-nicotinoylphenyl)hydrazineylidene)-2-((triphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)acetate | 133031-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(4-bromo-2-nicotinoylphenyl)hydrazineylidene)-2-((triphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)acetate
• CAS: 133031-96-6
• 化学式: C₃₄H₂₈BrN₄O₃P
• 分子量: 651.499
• InChiKey: PDZHCIBYTKIANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(4-bromo-2-nicotinoylphenyl)hydrazineylidene)-2-((triphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)acetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 380.0h， 以61%的产率得到7-Bromo-5-pyridin-3-yl-1H-benzo[f][1,2,4]triazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bruche, Luca; Garanti, Luisa; Zecchi, Gaetano, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 1, p. 171 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-5-溴苯基)(吡啶-3-基)甲酮 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 十六烷基三丁基溴化磷 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ethyl 2-(2-(4-bromo-2-nicotinoylphenyl)hydrazineylidene)-2-((triphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bruche, Luca; Garanti, Luisa; Zecchi, Gaetano, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 1, p. 171 - 182

  摘要：

  DOI：