D-arabinose phenylhydrazone | 28640-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-arabinose phenylhydrazone
• 英文别名: L-Xylose phenylhydrazon；(2S,3S,4R,5Z)-5-(phenylhydrazinylidene)pentane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 28640-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: UJFBUGYDKFCOBD-HWHXUVCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-arabinose phenylhydrazone 在 磷酸三甲酯 、 mercaptoethyl alcohol 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Dimethylamino-4-oxo-6-(L-threo-1,2,3-trihydroxypropyl)-3,4-dihydropteridin-3'-monophosphat
  参考文献：
  名称：

  Boehme, Manfred; Hutzenlaub, Wolfgang; Richter, Wilhelm J., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 10, p. 1705 - 1717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Ethylthio-6-(3-hydroxy- 1,2-O-isopropylidenepropyl)pteridin- 4(3H)-one
  作者：Yonghan Kang、Seungjin Kim、Youngchan Myoung、Daejin Baek

  DOI：10.3987/com-00-8881

  日期：——

  A strategy has been described for the synthesis of 2-ethylthio-6-(3-hydroxy-1,2-O-isopropylidenepropyl)pteridin-4(3H)-one, which can be used as a useful intermediate for the conversion of neopterin to biopterin.
• Boehme, Manfred; Hutzenlaub, Wolfgang; Richter, Wilhelm J., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 10, p. 1705 - 1717
  作者：Boehme, Manfred、Hutzenlaub, Wolfgang、Richter, Wilhelm J.、Elstner, Erich F.、Huttner, Gottfried、et al.

  DOI：——

  日期：——