(8'S)-8'-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-9'-cyclopentyl-2-iodo-6,6'-dimethyl-1'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5',6',7',8'-tetrahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-furo[3,4-b]quinoline] | 1187026-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8'S)-8'-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-9'-cyclopentyl-2-iodo-6,6'-dimethyl-1'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5',6',7',8'-tetrahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-furo[3,4-b]quinoline]
• 英文别名: tert-butyl-[(8S)-9-cyclopentyl-2'-iodo-6,6-dimethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]spiro[1,5,7,8-tetrahydrofuro[3,4-b]quinoline-3,1'-cyclohexane]-8-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1187026-27-2
• 化学式: C₃₆H₄₉F₃INO₂Si
• 分子量: 739.776
• InChiKey: GAZIMZGJFLMHSW-YWXKFDOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.49
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8'S)-8'-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-9'-cyclopentyl-2-iodo-6,6'-dimethyl-1'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5',6',7',8'-tetrahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-furo[3,4-b]quinoline] 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以38%的产率得到(8'S)-8'-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-9'-cyclopentyl-6',6'-dimethyl-1'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5',6',7',8'-tetrahydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-furo[3,4-b]quinoline]
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINES TRICYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中基团R1至R8具有描述中所指的含义，其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐具有有价值的药理特性，使它们在治疗心血管及相关疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2009109549A1