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(pyridin-4-yl)methyl isonicotinate | 1262885-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(pyridin-4-yl)methyl isonicotinate
英文别名
pyridin-4-ylmethyl isonicotinate;Pyridin-4-ylmethyl pyridine-4-carboxylate
(pyridin-4-yl)methyl isonicotinate化学式
CAS
1262885-49-3
化学式
C12H10N2O2
mdl
——
分子量
214.224
InChiKey
INBCGQMUROSQSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异烟酸酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃氘代氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (pyridin-4-yl)methyl isonicotinate
    参考文献:
    名称:
    大分子宿主系统的双分子催化和转换
    摘要:
    据报道球形大分子的合成及其作为双分子催化剂的应用。大分子结构支持(至少)两个锌金属化的卟啉单元,每个单元都可以结合单个反应物。两种结合的反应物的接近导致局部浓度增加,从而导致反应速率最大增加300倍。与双齿产物抑制进一步反应的其他合成催化剂相反,该大分子体系使产物被反应物置换,从而导致转化和催化。我们认为,这是由于大分子宿主系统的动力学所致,该系统保持了足够的灵活性以采用有利/反应性的几何结构,
    DOI:
    10.1021/jo400532r
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文献信息

  • Sodium Hydride Catalyzed Tishchenko Reaction
    作者:Thomas Werner、Juliane Koch
    DOI:10.1002/ejoc.201001294
    日期:2010.12
    of aldehydes is described. The conversion of aromatic and even heteroaromatic aldehydes in the presence of catalytic amounts of sodium hydride leads to the corresponding Tishchenko esters in high yields (up to 95 %). The reaction can be performed under standard laboratory conditions and on a multigram scale (up to 10 g).
    描述了一种方便实用的醛二聚方法。在催化量的氢化存在下,芳族醛甚至杂芳族醛的转化以高产率(高达 95%)得到相应的 Tishchenko 酯。该反应可以在标准实验室条件下以多克规模(最多 10 克)进行。
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