(4R,18R)-7,15-diisopropyl-4,18-dimethyl-1-oxa-8,9,13,14-tetraazacycloeicosa-7,14-diene-2,10,12-trione | 1201648-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4R,18R)-7,15-diisopropyl-4,18-dimethyl-1-oxa-8,9,13,14-tetraazacycloeicosa-7,14-diene-2,10,12-trione
• CAS: 1201648-54-5
• 化学式: C₂₃H₄₀N₄O₄
• 分子量: 436.595
• InChiKey: AJARCOUISZHPLK-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  109.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,7-dimethyl-6-oxooctanoic acid (R)-3,7-dimethyl-6-oxooctyl ester 、 丙二酰肼 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以46%的产率得到(4R,18R)-7,15-diisopropyl-4,18-dimethyl-1-oxa-8,9,13,14-tetraazacycloeicosa-7,14-diene-2,10,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from L-menthol of optically active macrolides with N-containing (azine or hydrazide) groups

  摘要：

  含有吖嗪或酰肼基团的潜在有用的15元和20元大环内酯是由L-薄荷醇通过3R,7-二甲基-6-氧代辛基-3R,7-二甲基-6-在室温下的[1+1]-缩合合成的。辛酸氧酯，由3R,7-二甲基-6-氧代辛醛与水合肼或丙二酸二酰肼通过Tishchenko反应得到。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9407-x