| 186494-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 186494-53-1
• 化学式: C₈₂H₁₀₁N₉Ni₂
• 分子量: 1330.14
• InChiKey: PIJVPZOMLUVEPW-LWOIAFLTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过二镍 (II) 卟啉二聚体中的氧化还原活性桥控制自旋耦合：逐步氧化能够分离二氢卟酚-卟啉异二聚体和具有单线态基态的双阳离子

  摘要：

  这里使用了二镍 ( II ) 卟啉二聚体，其中氧化还原活性吡咯部分类似于二血红素酶（如 MauG 和 bCcP）中的色氨酸残基，已放置在通过柔性连接的两个 Ni( II ) 卟啉中心之间, 但未共轭的亚甲基桥。这种布置在两个金属中心之间提供了很大的物理分离，因此显示它们之间几乎没有通过桥的通信。在用 DDQ 作为氧化剂处理后，二镍 ( II ) 卟啉二聚体缓慢转化为吲哚并稠合的二氢卟酚-卟啉异二聚体。然而，使用氧化剂如 AgSbF 将二镍 ( II ) 卟啉二聚体氧化至两个氧化当量6和FeCl 3导致双阳离子双自由基络合物的形成。有趣的是，为了稳定这种高度氧化的双阳离子双自由基，两个非共轭的亚甲基间隔基进行简单的 2e − /−2H +氧化，使桥完全 π 共轭，以促进键通通信。通过氧化和共轭桥，两个卟啉 π 阳离子自由基显示出大量的通信，导致有效的分子内自旋耦合形成单线态。有趣的是，桥的氧

  DOI：

  10.1039/d2dt03283j

文献信息

• Efficient Complexation of Pyrrole-Bridged Dizinc(II) Bisporphyrin with Fluorescent Probe Pyrene: Synthesis, Structure, and Photoinduced Singlet-Singlet Energy Transfer
  作者：Arvind Chaudhary、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1002/chem.201101324

  日期：2011.10.4

  A diethylpyrrole‐bridged dizinc(II) bisporphyrin (Zn2DEP) is reported that encapsulates fluorescent probe pyrene molecules through strong π–π interactions, which can relay information about the chemical environment in the interior of the host–guest supramolecular assembly. X‐ray structures of both Zn2DEP and the encapsulated pyrene complex are reported, which provides a rare opportunity to investigate

  据报道，二乙基吡咯桥连的双锌卟啉（Zn 2 DEP）通过强烈的π-π相互作用封装了荧光探针pyr分子，可以传递有关宿主-客体超分子内部化学环境的信息。报告了Zn 2 DEP和包封的pyr络合物的X射线结构，这为研究客体结合后的结构变化提供了难得的机会。对比结构分析表明，尽管Zn 2 DEP和the配合物都具有几乎平行的卟啉环取向，但该双卟啉平台具有超过2.45Å的垂直位移，从而打开了用于pyr封装的结合袋的非凡能力。在1溶液中包封的pyr络合物的1 H NMR光谱显示由于强环电流效应，the质子的高场位移，这表明了固相结构在溶液中的保留。为了进一步评估pyr客体在溶液中的包裹程度，将一种已知的荧光猝灭剂二甲基苯胺添加到主体-客体组合物中，该组合物在非极性溶剂中连续几天都没有形成激基复合物。因此，该组件在解决方案中也长期保持了结构完整性。在溶液中这种络合过程的缔合常数（K asso）为1.78×10