[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid | 178933-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 178933-91-0
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• 分子量: 281.268
• InChiKey: KWTMJJGYSVVGFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.17h， 以84%的产率得到2-(3-甲基苯基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced electron transfer cyclizations of aryl-linked phthalimides

  摘要：

  The photochemistry photochemistry of arene-linked phthalimides incorporating the carboxylate or thioether donor group was investigated. Simple N-phthalimidophenyl alkanoates exclusively gave photoreduction (CO2H/H-exchange) products. In contrast, omega-phthalimido-meta-phenoxy carboxylates underwent photodecarboxylative cyclizations in yields of 6-48%. Likewise, catechol-linked derivatives furnished analogue cyclization products in 18-38% yield. Using the photodecarboxylation protocol, macrocyclic target compounds with ring sizes up to 17 could thus be realized. Two model phthalimides containing a thioether branch at the ortho-position of the arene-linker gave the analogue seven-membered cyclization products in yields of 28% and 35%, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.069
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 3-氨基苯乙酸 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾(Renal Outer Medullary Potassium，ROMK)通道(Kir1.1)的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US20130225561A1

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Tang Haifeng

  公开号：US09073882B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• PEPTIDYL COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE AS INHIBITORS OF METALLOPROTEASES
  申请人：Chiroscience Limited

  公开号：EP0784629A1

  公开（公告）日：1997-07-23
• US5994312A
  申请人：——

  公开号：US5994312A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6180611B1
  申请人：——

  公开号：US6180611B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US9073882B2
  申请人：——

  公开号：US9073882B2

  公开（公告）日：2015-07-07