Tert-butyl 3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate | 496961-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: Tert-butyl 3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3,4-dimethyl-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 496961-56-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: LICRJVZGYIZCHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N,N-bis(2-methylprop-2-en-1-yl)carbamate 在 Stewart-Grubbs催化剂 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Tert-butyl 3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯烃复分解中的低催化剂负载：通过闭环复分解合成氮杂环

  摘要：

  已经在闭环复分解 (RCM) 条件下筛选了一系列钌催化剂，以生产五元、六元和七元氨基甲酸酯保护的环胺。许多这些催化剂表现出优异的 RCM 活性和低至 500 ppm 催化剂负载的产率。五元氨基甲酸酯系列的 RCM 可以在 1.0 M 下运行，六元氨基甲酸酯系列可以在 1.0 M 下运行，而七元氨基甲酸酯系列在 0.2-0.05 M 下运行效果最好。

  DOI：

  10.1021/ol9029808

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• US8470816B2
  申请人：——

  公开号：US8470816B2

  公开（公告）日：2013-06-25