(E)-3-(4,4-dimethylpent-2-en-1-yl)benzonitrile | 1422381-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4,4-dimethylpent-2-en-1-yl)benzonitrile
• CAS: 1422381-76-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: NMZZBTDPPUKHRU-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-戊烯 、 间溴苯甲腈 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 N-甲基二环己基胺 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(4,4-dimethylpent-1-en-1-yl)benzonitrile 、 (E)-3-(4,4-dimethylpent-2-en-1-yl)benzonitrile 、 3-(4,4-dimethylpent-1-en-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Robust First-Pass Protocol for the Heck–Mizoroki Reaction

  摘要：

  The Heck-Mizoroki (HM) reaction is one of the most widely used C-C bond-forming methods of contemporary synthesis. Notwithstanding this, these reactions frequently require significant optimization before efficient transformations can be obtained. We describe here the results of a study that aimed to establish a generic experimental protocol for HM reactions which enables acceptable yields from first-pass experiments. The methodology utilizes readily available stable catalysts and can be applied to a broad range of coupling partners.

  DOI：

  10.1021/op300364p