N-(3,5-dimethylphenyl)-isonicotinamide | 68279-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethylphenyl)-isonicotinamide
• 英文别名: N-(3,5-dimethylphenyl)isonicotinamide；N-(3,5-dimethylphenyl)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 68279-99-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00848937
• 分子量: 226.278
• InChiKey: XTABRQYWLYWIDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 N-(3,5-dimethylphenyl)-isonicotinamide 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到N-(3,5-dimethylphenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed Amide-Directed Cross-Dehydrogenative Heteroarylation of Pyridines

  摘要：

  A new catalytic methodology has been developed for the synthesis of heteroaryled pyridines via a rhodium(III)-catalyzed dehydrogenative cross-coupling reaction. This protocol features a good substrate scope with a broad range of functional group tolerance and high regioselectivity of the pyridyl C-H activation.

  DOI：

  10.1021/ol403311b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-硼酸 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3,5-dimethylphenyl)-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的有机硼酸酯和异氰酸酯的酰胺化反应

  摘要：

  使用不含配体的铜（I）催化剂已经完成了一种简单有效的方法，由易于获得的有机硼酸酯和异氰酸酯制备酰胺。反应体系显示出广泛的底物...

  DOI：

  10.1039/c5gc01374g

文献信息

• Pd0/PR3-Catalyzed Arylation of Nicotinic and Isonicotinic Acid Derivatives
  作者：Masayuki Wasa、Brady T. Worrell、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.200906104

  日期：——

  Intermolecular CH functionalization of pyridine rings at the 3‐ and 4‐positions is described using a Pd0/PR3/ArBr catalytic system. This reaction provides a powerful method for the preparation of structurally diverse nicotinic and isonicotinic acids that are of great importance in drug discovery.

  有益于您的健康：使用 Pd 0 /PR 3 /ArBr 催化系统描述了 3 位和 4 位吡啶环的分子间 C  H 官能化。该反应为制备结构多样的烟酸和异烟酸提供了一种强有力的方法，这些酸和异烟酸在药物发现中具有重要意义。
• Rh(III)-Catalyzed Amide-Directed Cross-Dehydrogenative Heteroarylation of Pyridines
  作者：Yaping Shang、Xiaoming Jie、Huaiqing Zhao、Peng Hu、Weiping Su

  DOI：10.1021/ol403311b

  日期：2014.1.17

  A new catalytic methodology has been developed for the synthesis of heteroaryled pyridines via a rhodium(III)-catalyzed dehydrogenative cross-coupling reaction. This protocol features a good substrate scope with a broad range of functional group tolerance and high regioselectivity of the pyridyl C-H activation.
• Copper(<scp>i</scp>)-catalyzed amidation reaction of organoboronic esters and isocyanates
  作者：Tedrick Thomas Salim Lew、Diane Shu Wen Lim、Yugen Zhang

  DOI：10.1039/c5gc01374g

  日期：——

  A simple and efficient methodology for the preparation of amides from easily available organoboronic esters and isocyanates has been accomplished using ligand-free copper(I) catalyst. The reaction system demonstrated broad substrate...

  使用不含配体的铜（I）催化剂已经完成了一种简单有效的方法，由易于获得的有机硼酸酯和异氰酸酯制备酰胺。反应体系显示出广泛的底物...