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3-bromo-2,5-dimethyl-1-hexene
3-bromo-2,5-dimethyl-1-hexene | 108571-33-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2,5-dimethyl-1-hexene
英文别名
3-Bromo-2,5-dimethylhex-1-ene
CAS
108571-33-1
化学式
C
8
H
15
Br
mdl
——
分子量
191.111
InChiKey
CKCWDWVWGCRZNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺
、
3-bromo-2,5-dimethyl-1-hexene
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以28%的产率得到
参考文献:
名称:
钯催化的分子内还原烯烃的烃化反应:苄基氢作为新的氢供体
摘要:
实现了钯催化的未活化烯烃的分子内烃化反应,其中首次将甲苯用作氢供体。基于键离解能(BDE)值设计和实现自由基转移氢化。便宜,容易获得和易于处理的甲苯衍生物在自由基参与的反应中作为新的氢供体,为未来的还原反应提供了新颖而有希望的前景。
DOI:
10.1039/c7cc01423f
作为产物:
描述:
2,5-二甲基己-1-烯-3-醇
在
三苯基膦
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.67h, 生成
3-bromo-2,5-dimethyl-1-hexene
参考文献:
名称:
钯催化的分子内还原烯烃的烃化反应:苄基氢作为新的氢供体
摘要:
实现了钯催化的未活化烯烃的分子内烃化反应,其中首次将甲苯用作氢供体。基于键离解能(BDE)值设计和实现自由基转移氢化。便宜,容易获得和易于处理的甲苯衍生物在自由基参与的反应中作为新的氢供体,为未来的还原反应提供了新颖而有希望的前景。
DOI:
10.1039/c7cc01423f
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文献信息
Kazaryan, P. I.; Avakyan, S. V.; Gevorkyan, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 1242 - 1246
作者:
Kazaryan, P. I.、Avakyan, S. V.、Gevorkyan, A. A.
DOI:
——
日期:
——
KAZARYAN P. I.; AVAKYAN S. V.; GEVORKYAN A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 7, 1378-1383
作者:
KAZARYAN P. I.、 AVAKYAN S. V.、 GEVORKYAN A. A.
DOI:
——
日期:
——
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