5-(Benzenesulfonyl)-3-ethyl-2-phenylpyridine | 1440057-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(Benzenesulfonyl)-3-ethyl-2-phenylpyridine
• 英文别名: 5-(benzenesulfonyl)-3-ethyl-2-phenylpyridine
• CAS: 1440057-76-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 323.415
• InChiKey: LSQUIHFNIFGNBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丁炔 、 N-烯丙基苯磺酰胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 以65%的产率得到5-(Benzenesulfonyl)-3-ethyl-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的N-烯丙基芳烃磺酰胺与炔烃的氧化偶联反应

  摘要：

  烯Ç  ħ活化的ñ -烯丙基中的存在磺酰胺[{RHCP *氯2 } 2 ]（CP * =我5 Ç 5）启用与炔其氧化偶合，以生成1,2-二氢吡啶，吡啶，和环戊烯酮（参见方案； Ts =对甲苯磺酰基）。形成的高度取代的产物的类型通过烯丙基的取代和反应条件来控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201206918

文献信息

• Diverse Reactivity in a Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Coupling of<i>N</i>-Allyl Arenesulfonamides with Alkynes
  作者：Dongqi Wang、Fen Wang、Guoyong Song、Xingwei Li

  DOI：10.1002/anie.201206918

  日期：2012.12.3

  Olefinic CH activation of N‐allyl sulfonamides in the presence of [RhCp*Cl2}2] (Cp*=Me5C5) enabled their oxidative coupling with alkynes to generate 1,2‐dihydropyridines, pyridines, and cyclopentenones (see scheme; Ts=p‐toluenesulfonyl). The type of highly substituted product formed was controlled by the substitution of the allyl group and the reaction conditions.

  烯Ç  ħ活化的ñ -烯丙基中的存在磺酰胺[RHCP *氯2 } 2 ]（CP * =我5 Ç 5）启用与炔其氧化偶合，以生成1,2-二氢吡啶，吡啶，和环戊烯酮（参见方案； Ts =对甲苯磺酰基）。形成的高度取代的产物的类型通过烯丙基的取代和反应条件来控制。