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N-(1-Cyclohexen-1-yl)-N-lithiobenzolamin | 75251-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-Cyclohexen-1-yl)-N-lithiobenzolamin
英文别名
lithiated cyclohexanon phenylimin;lithium cyclohexanone phenylimine
N-(1-Cyclohexen-1-yl)-N-lithiobenzolamin化学式
CAS
75251-09-1
化学式
C12H14N*Li
mdl
——
分子量
179.191
InChiKey
PRWGFQXZXMWPAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.15
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    14.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Knorr, Rudolf; Weiss, Alfons; Loew, Peter, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2462 - 2489
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基环己亚胺 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以63%的产率得到N-(1-Cyclohexen-1-yl)-N-lithiobenzolamin
    参考文献:
    名称:
    锂化2-甲氧基环己酮二甲基腙和锂化环己酮苯基亚胺的固态和溶液研究
    摘要:
    用作为烃溶液的二异丙基氨基锂处理 2-碳甲氧基环己酮二甲基腙得到相应的锂化腙作为四氢呋喃溶剂化物 1。X 射线晶体结构测定表明 1 为固态二聚体。芳烃溶剂中的溶液分子量和光谱研究揭示了一个涉及单体-二聚体平衡或溶剂解离的解离过程。在烃溶液中用二异丙基氨基锂处理环己酮苯基亚胺得到相应的锂化衍生物,作为二异丙基胺溶剂化物 2。X 射线晶体结构测定表明 2 作为二聚体存在,环己烯基和苯基部分显着无序。未观察到 q3-氮杂烯丙基型的锂-xrbon 接触。源自构象锚定环己酮的金属化席夫碱表现出轴向 (1) Collum, DB;卡内,D。Gut, S. A,; 德赫,RT;穆哈马迪,F.;Wanat, R. A,; 克拉迪,J。范杜恩,G.J. 是。化学 社会。1985,106,4865。(2) Wanat, R. A,; 科勒姆,DB J。是。化学 社会。1985, 107, 2078. (3) 金属化席夫碱化学综述:(a)
    DOI:
    10.1021/ja00272a042
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文献信息

  • Oxidatively Triggered Carbon–Carbon Bond Formation in Ene-amide Complexes
    作者:Brian P. Jacobs、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.5b02990
    日期:2016.5.2
    trigonal (2,6-iPr2C6H3)(1-cHexenyl)N}2Fe(PMe3) (2-Fe, 80%), and tetrahedral (2,6-iPr2C6H3)(1-cHexenyl)N}2Co(py)2 (3-Co, 91%) in very good yields. The addition of CrCl3 to 1-Cr, and FeCl3 to 2-Fe, afforded oxidatively triggered C–C bond formation as rac-2,2′-di(2,6-iPr2C6H3N═)2dicyclohexane (EA2) was produced in modest yields. Various lithium ene-amides were similarly coupled, and the mechanism was
    烯酰胺已被研究为用于氧化偶联的配体和底物。用2当量的(2,6- i Pr 2 C 6 H 3)(1- c己烯基)N} Li处理CrCl 2,Cl 2 Fe(PMe 3)2和Cl 2 Copy 4产生伪正方形平面 η 3 -C,C,N-(2,6-我2 ç 6 ħ 3)(1- ç己烯基)N} 2的Cr(1 -Cr,78%),三角(2,6-我2 C 6H 3)(1- c己烯基)N} 2 Fe(PMe 3)(2 -Fe,80%)和四面体(2,6- i Pr 2 C 6 H 3)(1- c己烯基)N} 2 Co(py)2(3 -Co,91%),收率很高。加入的CrCl的3至1 -Cr,和的FeCl 3至2 -Fe,得到氧化触发C-C键形成作为外消旋-2,2'-二(2,6-我2 ç 6 ħ 3 N═)2个二环己烷(EA 2)的产量不高。各种烯酰胺也类似地偶联,并且通过化学计量反应评估了
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