(+/-)-4-methyl-N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-6-en-3-yl)benzene sulfonamide | 925210-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-methyl-N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-6-en-3-yl)benzene sulfonamide
• CAS: 925210-07-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄S
• 分子量: 367.51
• InChiKey: XXNJDBPMKASUBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-methyl-N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-6-en-3-yl)benzene sulfonamide 在 肉桂酸 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-(RS)-1-((2SR,5RS)-5-(hydroxymethyl)-1-tosylpyrrolidin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷的立体选择性合成：介导的催化氧化环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603240
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-(3-nitrohept-6-en-2-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (+/-)-4-methyl-N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-6-en-3-yl)benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷的立体选择性合成：介导的催化氧化环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603240