1-(tetrahydrofuran-2-yloxy)-2-naphthaldehyde | 1581231-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(tetrahydrofuran-2-yloxy)-2-naphthaldehyde
• CAS: 1581231-25-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: KYQSWGXCPJHLED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1-羟基-2-奈甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 diiron nonacarbonyl 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 以57%的产率得到1-(tetrahydrofuran-2-yloxy)-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Oxidative Direct α-C–H Bond Functionalization of Cyclic Ethers: Selective C–O Bond Formation in the Presence of a Labile Aldehyde Group

  摘要：

  Iron catalyzed oxidative coupling of salicylaldehydes with cydic ethers proceeded through the direct a-C H functionalization of ethers, forming the corresponding acetals in moderate to excellent yields. This is the first example of iron catalyzed selective C-O bond formation in the presence of a sensitive aldehyde moiety.

  DOI：

  10.1021/ol5004115