(R)-3-{Benzyloxy-[({[2-(N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-methyl}-methyl-carbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester | 366793-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-3-{Benzyloxy-[({[2-(N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-methyl}-methyl-carbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
• CAS: 366793-00-2
• 化学式: C₄₇H₅₃N₇O₁₁
• 分子量: 891.978
• InChiKey: ASTMDROKQMWOAZ-LDLOPFEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  205.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-{Benzyloxy-[({[2-(N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-methyl}-methyl-carbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester 在 silver cyanide 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.38h， 生成 (R)-3-[Benzyloxy-({[(carboxymethyl-carbamoyl)-methyl]-methyl-carbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-2-[(2S,3S)-4-methyl-3-(2-methylamino-acetoxy)-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pentanoyl]-tetrahydro-pyridazine-1-carboxylic acid benzyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Strategy for the Cyclodepsipeptide Core of the Antitumor Antibiotic Verucopeptin

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient [2 + 2 + 2]-fragment condensation strategy is described for obtaining the cyclodepsipeptide core of verucopeptin. The 19-membered macrocycle was established through a Carpino HATU mediated macrolactamization, which proceeded in good yield under high-dilution conditions.

  DOI：

  10.1021/ol016440s
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基甲氧基氨基)乙酸 在 silver cyanide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 (R)-3-{Benzyloxy-[({[2-(N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-methyl}-methyl-carbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-tetrahydro-pyridazine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Strategy for the Cyclodepsipeptide Core of the Antitumor Antibiotic Verucopeptin

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient [2 + 2 + 2]-fragment condensation strategy is described for obtaining the cyclodepsipeptide core of verucopeptin. The 19-membered macrocycle was established through a Carpino HATU mediated macrolactamization, which proceeded in good yield under high-dilution conditions.

  DOI：

  10.1021/ol016440s