1-hydroxy-2-phenylpent-3-en-2-yl diisopropylcarbamate | 1358760-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-2-phenylpent-3-en-2-yl diisopropylcarbamate
• CAS: 1358760-02-7
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: MYDZLOFVASIUOM-VQANOXKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-phenylpent-3-en-2-yl diisopropylcarbamate 、 4-溴苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以22.6 mg的产率得到(R,E)-2-((diisopropylcarbamoyl)oxy)-2-phenylpent-3-en-1-yl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  由 (S,E)-1-Phenylbut-2-en-1-yl Diisopropylcarbamate 和溶剂效应产生的 Lithiocarbanion 的亲电取代的空间过程

  摘要：

  亲电试剂和溶剂对由 (S,E)-1-苯基丁-2-烯-1-基二异丙基氨基甲酸酯生成的锂硫负离子的亲电取代立体化学的影响使用各种酸和碳亲电试剂进行了检查。立体化学结果受亲电试剂和溶剂与锂配位的相对能力的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100970
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-ethyl 2-((diisopropylcarbamoyl)oxy)-2-phenylpent-3-enoate 5-dien-4-yl diisopropylcarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以20 mg的产率得到1-hydroxy-2-phenylpent-3-en-2-yl diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  由 (S,E)-1-Phenylbut-2-en-1-yl Diisopropylcarbamate 和溶剂效应产生的 Lithiocarbanion 的亲电取代的空间过程

  摘要：

  亲电试剂和溶剂对由 (S,E)-1-苯基丁-2-烯-1-基二异丙基氨基甲酸酯生成的锂硫负离子的亲电取代立体化学的影响使用各种酸和碳亲电试剂进行了检查。立体化学结果受亲电试剂和溶剂与锂配位的相对能力的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100970