3,4-diphenyl-2-propylisoquinolin-1(2H)-one | 1236228-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-diphenyl-2-propylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3,4-Diphenyl-2-propylisoquinolin-1-one；3,4-diphenyl-2-propylisoquinolin-1-one
• CAS: 1236228-42-4
• 化学式: C₂₄H₂₁NO
• 分子量: 339.437
• InChiKey: JUTFCIVJIGPLAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-N-propylbenzamide 、 二苯基乙炔 在 dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II) 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到3,4-diphenyl-2-propylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化2-卤代苯甲酰胺与炔烃的环化反应合成高度取代的异喹诺酮衍生物

  摘要：

  描述了一种通过镍催化的炔基与取代的2-卤代苯甲酰胺环合反应合成取代的1（2 H）-异喹诺酮衍生物的有效方法。该方案已成功地以优异的收率应用于羟乙胺嘧啶的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol101371c

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Isoquinolone Derivatives by Nickel-Catalyzed Annulation of 2-Halobenzamides with Alkynes
  作者：Chuan-Che Liu、Kanniyappan Parthasarathy、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/ol101371c

  日期：2010.8.6

  An efficient method for the synthesis of substituted 1(2H)-isoquinolone derivatives via nickel-catalyzed annulation of substituted 2-halobenzamides with alkynes is described. This protocol is successfully applied to the total synthesis of oxyavicine with excellent yield.

  描述了一种通过镍催化的炔基与取代的2-卤代苯甲酰胺环合反应合成取代的1（2 H）-异喹诺酮衍生物的有效方法。该方案已成功地以优异的收率应用于羟乙胺嘧啶的全合成。