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2-bromo-6-nitrosophenol | 855400-53-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-bromo-6-nitrosophenol
英文别名
2-Brom-6-nitroso-phenol;2-Bromo-6-nitrosophenol
2-bromo-6-nitrosophenol化学式
CAS
855400-53-2
化学式
C6H4BrNO2
mdl
——
分子量
202.007
InChiKey
XOQQAOFLARVNBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-6-nitrosophenol 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    邻亚硝基酚; 邻亚硝基苯酚及其内部复杂金属盐的典型性质。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01165a001
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯酚双氧水 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-bromo-6-nitrosophenol
    参考文献:
    名称:
    邻亚硝基酚; 取代的邻硝基亚硝基苯酚及其内部复杂金属盐的特征
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01165a002
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文献信息

  • BENZOXAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Stack Gary Paul
    公开号:US20100035871A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, wherein each of Z, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , y, n, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions thereof, are useful for treating a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.
    提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z、X、R1、R2、R3、R4、y、n和Ar均如所定义,并在此类和子类中描述,这些化合物是2C亚型的脑血清素受体的激动剂或部分激动剂。这些化合物及其组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病,如精神分裂症。
  • Amide-substituted heterocyclic compounds useful as modulators of IL-12, IL-23 and/or IFN alpha responses
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US11021475B2
    公开(公告)日:2021-06-01
    Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有下式 I 的化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所定义,通过作用于 Tyk-2,导致信号转导抑制,可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNα。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cd: SVol., 19.3, page 777 - 778
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20200071315A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
  • o-NITROSOPHENOLS. II. NEW SUBSTITUTED o-NITROSOPHENOLS AND CHARACTERISTIC PROPERTIES OF THEIR INNER COMPLEX METAL SALTS<sup>1</sup>
    作者:GEORG CRONHEIM
    DOI:10.1021/jo01165a002
    日期:1947.1
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