3-[4-(diphenylmethyl)piperidin-1-yl]dihydrofuran-2(3H)-one | 1449792-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(diphenylmethyl)piperidin-1-yl]dihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 1449792-30-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: LRWCQJIRCROZME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(diphenylmethyl)piperidin-1-yl]dihydrofuran-2(3H)-one 、 邻氯苯甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到N-(2-chlorobenzyl)-4-hydroxy-2-(4-(diphenylmethyl)piperidin-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4-羟基丁酰胺作为潜在的γ-氨基丁酸转运蛋白mGAT1-mGAT4的抑制剂：合成和生物学评估

  摘要：

  通过适当的2-取代的二氢呋喃-2（3H）-one衍生物与各种取代的苄胺的氨解，已经合成了一系列的2-取代的4-羟基丁酰胺衍生物。已经评估了最终化合物抑制在HEK-239细胞系中稳定表达的GABA转运蛋白GAT1-4的能力。在PIC 50确定的值分别在范围4.21-5.14。两种化合物（16a和16d）在体外测试中表现出最有趣的特性，也已经进行了进一步的初步行为研究，评估了它们在热板，扭体和福尔马林测试中的抗伤害感受活性。还评估了它们对运动协调的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.038
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 、 4-(二苯基甲基)哌啶 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到3-[4-(diphenylmethyl)piperidin-1-yl]dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4-羟基丁酰胺作为潜在的γ-氨基丁酸转运蛋白mGAT1-mGAT4的抑制剂：合成和生物学评估

  摘要：

  通过适当的2-取代的二氢呋喃-2（3H）-one衍生物与各种取代的苄胺的氨解，已经合成了一系列的2-取代的4-羟基丁酰胺衍生物。已经评估了最终化合物抑制在HEK-239细胞系中稳定表达的GABA转运蛋白GAT1-4的能力。在PIC 50确定的值分别在范围4.21-5.14。两种化合物（16a和16d）在体外测试中表现出最有趣的特性，也已经进行了进一步的初步行为研究，评估了它们在热板，扭体和福尔马林测试中的抗伤害感受活性。还评估了它们对运动协调的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.038