1,3,6-trimethyl-4-phenyl-4,8-dihydro-4-deazatoxoflavin | 91284-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,6-trimethyl-4-phenyl-4,8-dihydro-4-deazatoxoflavin
• 英文别名: 1,3,6-trimethyl-4-phenyl-4,8-dihydropyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7-dione
• CAS: 91284-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• 分子量: 284.318
• InChiKey: MFPIBIORPMWHNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-6-(1-甲基肼基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3,6-trimethyl-4-phenyl-4,8-dihydro-4-deazatoxoflavin
  参考文献：
  名称：

  由 3,4-二取代 4-脱氮杂黄素衍生物催化的胺自循环氧化为羰基化合物

  摘要：

  3,4-二取代的 4-脱氮氧代黄素衍生物 (II) 是通过 6-(1-甲基肼基) 尿嘧啶 (I) 与适当的 α-二酮缩合制备的。除了苄胺和环己胺外，化合物II氧化长链烷基胺如正辛胺和正十二胺，通过亚胺产生相应的羰基化合物，催化转化率显着高。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1309

文献信息

• Sakuma, Yoshiharu; Nagamatsu, Tomohisa; Hashiguchi, Yuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 3, p. 851 - 859
  作者：Sakuma, Yoshiharu、Nagamatsu, Tomohisa、Hashiguchi, Yuko、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——