N-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 791595-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 1H-Benzimidazol-2-amine, N-ethyl-6-(trifluoromethyl)-；N-ethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 791595-75-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N₃
• 分子量: 229.205
• InChiKey: LADNNIWQCUPYSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 3,4-二胺基苄氧基三氟化物 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到N-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助一锅合成2-乙氨基苯并咪唑、苯并恶唑和苯并噻唑衍生物

  摘要：

  摘要 描述了一种快速高效的一锅法合成 2-乙氨基苯并咪唑、苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。邻苯二胺或邻氨基苯酚或 2-巯基苯胺与 EDC.HCl 在微波辐射下的反应以优异的产率得到相应的 2-乙氨基苯并咪唑、苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1599952

文献信息

• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP1620413A2

  公开（公告）日：2006-02-01
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2004098494A2

  公开（公告）日：2004-11-18

  Substituted indoles useful for treating fungal infections by modulating the activity of the fungal kinesin Kip1 are disclosed.