4,4,5,5-tetramethyl-2-(dodec-1-yn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1334676-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(dodec-1-yn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-dodec-1-yn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane；2-(1-dodecyn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-Dodec-1-ynyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1334676-08-2
• 化学式: C₁₈H₃₃BO₂
• 分子量: 292.27
• InChiKey: ASYDDIYMGMSLLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(dodec-1-yn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 potassium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (Z)-8-ethyl-7-octadecene
  参考文献：
  名称：

  通过烷基硼酸酯的羰基化和顺序的Negishi和Suzuki-Miyaura偶联反应对多烷基化烯烃进行高度区域和立体选择性合成

  摘要：

  两种诺贝尔偶联：三和四烷基化烯烃的合成已经完成（参见方案）。这些multialkylated烯烃是由1- alkynylboronates和随后的顺序C中的茂锆-介导的carbometalation制备与根岸和铃木-宫浦C键形成交联偶合反应使用β烷基锌试剂和亲电子烷基作为偶联含α-氢的。

  DOI：

  10.1002/anie.201103601
• 作为产物：
  描述：

  1-十二炔 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(dodec-1-yn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  通过烷基硼酸酯的羰基化和顺序的Negishi和Suzuki-Miyaura偶联反应对多烷基化烯烃进行高度区域和立体选择性合成

  摘要：

  两种诺贝尔偶联：三和四烷基化烯烃的合成已经完成（参见方案）。这些multialkylated烯烃是由1- alkynylboronates和随后的顺序C中的茂锆-介导的carbometalation制备与根岸和铃木-宫浦C键形成交联偶合反应使用β烷基锌试剂和亲电子烷基作为偶联含α-氢的。

  DOI：

  10.1002/anie.201103601

文献信息

• Aluminium‐Catalyzed C(sp)−H Borylation of Alkynes
  作者：Dominic R. Willcox、Daniel M. De Rosa、Jack Howley、Abigail Levy、Alan Steven、Gary S. Nichol、Carole A. Morrison、Michael J. Cowley、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1002/anie.202106216

  日期：2021.9.13

  reactivity at the aluminium hydride centre, switching off hydroalumination and instead enabling selective reactions at the alkyne C−H σ-bond. Chemoselective C−H borylation was observed across a series of aryl- and alkyl-substituted alkynes (21 examples). On the basis of kinetic and density functional theory studies, a mechanism in which C−H borylation proceeds by σ-bond metathesis between pinacolborane (HBpin)

  历史上用于化学计量氢化铝化学，最近的进展已将氢化铝转化为用于不饱和多键硼氢化的多功能催化剂。这种催化能力基于氢化铝与炔烃和烯烃的定义反应性：不饱和 π 系统的 1,2-氢铝化。这份手稿报告了氢化铝催化的末端炔烃的脱氢硼酰化。束缚的分子内胺配体控制氢化铝中心的反应性，关闭氢铝化并在炔烃 C−H σ 键上进行选择性反应。在一系列芳基和烷基取代的炔烃（21 个例子）中观察到化学选择性 CH 硼酸化。在动力学和密度泛函理论研究的基础上，
• Iron-Catalyzed Dehydrogenative Borylation of Terminal Alkynes
  作者：Duo Wei、Bertrand Carboni、Jean-Baptiste Sortais、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/adsc.201800588

  日期：2018.10.4

  5 mol%) and DABCO (1 mol%) selectively promotes the dehydrogenative borylation of both aromatic and aliphatic terminal alkynes to afford alkynylboronate derivatives in the presence of 1 equiv. of pinacolborane at 100 °C in toluene. This methodology is applicable to a variety of terminal alkynes (16 examples, yield: 62–93%).

  基于Fe（OTf）2（2.5 mol％）和DABCO（1 mol％）的催化体系在1当量的存在下选择性地促进芳族和脂族末端炔烃的脱氢硼化，从而提供炔基硼酸酯衍生物。萘甲酸硼烷在100°C下的甲苯溶液中。该方法学适用于各种末端炔烃（16个实例，收率：62–93％）。