2-oxocyclooctane-1-sulfonyl chloride | 1020841-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 2-oxocyclooctane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1020841-98-8
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃S
• 分子量: 224.708
• InChiKey: VQFKRHPLQXJUHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxocyclooctane-1-sulfonyl chloride 、 2,4,5-三氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungicidal Activity of N-(2,4,5-trichlorophenyl)-2-Oxo-and 2-Hydroxycycloalkylsulfonamides

  摘要：

  以主要化合物螯磺酰胺（代号：CAUWL-2004-L-13）为基础，设计并合成了一系列 N-(2,4,5-三氯苯基)-2-氧代和 2-羟基环烷基磺酰胺（系列 II 和 III）。通过 1H NMR、IR 和元素分析确认了它们的结构。化合物 II 和 III 在体外和体内都显示出对灰霉病菌的卓越活性。菌丝生长和分生孢子萌发试验表明，化合物 IId 的 EC50 分别为 0.64 μg mL-1 和 0.34 μg mL-1。在黄瓜幼苗中对银环孢菌的体内控制方面，化合物 IIb 和 IId 比商用杀菌剂丙嘧菌酯和嘧菌酯表现出更好的控制效果。此外，与百菌清相比，这些新化合物的杀菌谱更广。环烷烃的大小对杀菌活性有明显的影响。所有具有六元环、七元环和八元环的化合物都表现出较高的杀菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811310040009
• 作为产物：
  描述：

  potassium 2-oxocyclooctylsulfonate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-oxocyclooctane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungicidal Activity of N-(2,4,5-trichlorophenyl)-2-Oxo-and 2-Hydroxycycloalkylsulfonamides

  摘要：

  以主要化合物螯磺酰胺（代号：CAUWL-2004-L-13）为基础，设计并合成了一系列 N-(2,4,5-三氯苯基)-2-氧代和 2-羟基环烷基磺酰胺（系列 II 和 III）。通过 1H NMR、IR 和元素分析确认了它们的结构。化合物 II 和 III 在体外和体内都显示出对灰霉病菌的卓越活性。菌丝生长和分生孢子萌发试验表明，化合物 IId 的 EC50 分别为 0.64 μg mL-1 和 0.34 μg mL-1。在黄瓜幼苗中对银环孢菌的体内控制方面，化合物 IIb 和 IId 比商用杀菌剂丙嘧菌酯和嘧菌酯表现出更好的控制效果。此外，与百菌清相比，这些新化合物的杀菌谱更广。环烷烃的大小对杀菌活性有明显的影响。所有具有六元环、七元环和八元环的化合物都表现出较高的杀菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811310040009