benzyl 6-pent-3-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 185847-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 6-pent-3-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 185847-89-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: MPZFILYGSQDERX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-pent-3-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （-）-4a，5-二氢链唑啉的合成中钯催化的还原烯炔环化的开发

  摘要：

  研究了Pd（OAc）2 -BBEDA催化的羟基促进的烯炔化合物的还原环化，发现其可有效地构建带有亚烷基附件的嘧啶骨架。该方法学应用于（-）-4a，5-二氢链唑啉的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02032-1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基吡啶 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 双氧水 、 四氯化钛 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 6-pent-3-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-4a，5-二氢链唑啉的合成中钯催化的还原烯炔环化的开发

  摘要：

  研究了Pd（OAc）2 -BBEDA催化的羟基促进的烯炔化合物的还原环化，发现其可有效地构建带有亚烷基附件的嘧啶骨架。该方法学应用于（-）-4a，5-二氢链唑啉的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02032-1