N-(3-nitro-4-fluorophenyl)-N'-[3-(1,1,1-trifluoromethyl)phenyl] urea | 199583-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitro-4-fluorophenyl)-N'-[3-(1,1,1-trifluoromethyl)phenyl] urea
• 英文别名: 1-(4-Fluoro-3-nitro-phenyl)-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-urea；1-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea；1-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 199583-73-8
• 化学式: C₁₄H₉F₄N₃O₃
• mdl: MFCD00031072
• 分子量: 343.237
• InChiKey: ACGBYVSAHKAUHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 4-氨-3-硝基苯异氰酸酯 在 氮气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 27.9 g of pure product (98% yield)的产率得到N-(3-nitro-4-fluorophenyl)-N'-[3-(1,1,1-trifluoromethyl)phenyl] urea
  参考文献：
  名称：

  Phosphate transport inhibitors

  摘要：

  本发明涉及已被鉴定为磷酸盐转运抑制剂的化合物。其中许多化合物由结构式（I）表示：Ar1-W-X-Y-Ar2；或其药学上可接受的盐。其中，Ar1和Ar2独立地为取代或未取代的芳基团或可选取代的五元或六元非芳基杂环团与可选取代的单环芳基团融合。W和Y独立地为共价键或C1-C3取代或未取代的烷基链。X为含杂原子的官能团、芳基杂环团、取代的芳基杂环团、非芳基杂环团、取代的非芳基杂环团、烯烃基或取代的烯烃基。本发明还涉及治疗与高磷血症相关的疾病以及由磷酸盐转运功能介导的疾病的方法。该方法包括给予上述化合物之一的有效量。

  公开号：

  US20070021509A1

文献信息

• Antiviral inhibition of capsid proteins
  申请人：——

  公开号：US20030228573A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Methods for evaluating the antiviral activity of test compounds are provided. Further aspects of the methods involve the retroviral capsid protein of HIV-1. In another aspect, methods of reducing mortality associated with AIDS with a compound that binds to the apical cleft near the C-terminal end of the N-terminal domain of the HIV-1 capsid protein are provided. Derivatives of CAP-1, CAP-2, CAP-3, CAP-4, CAP-5, CAP-6 and CAP-7 are described that bind to the apical cleft of the N-terminal domain of the HIV-1 capsid protein and inhibit proper assembly of the core particle.

  提供了评估试验化合物抗病毒活性的方法。这些方法的其他方面涉及 HIV-1 的逆转录病毒帽状蛋白。在另一个方面，提供了使用与 HIV-1 荚膜蛋白 N 端结构域 C 端附近的顶端裂隙结合的化合物降低与艾滋病相关的死亡率的方法。所述 CAP-1、CAP-2、CAP-3、CAP-4、CAP-5、CAP-6 和 CAP-7 的衍生物可与 HIV-1 荚膜蛋白质 N 端结构域的顶端裂隙结合并抑制核心颗粒的正常组装。
• PHOSPHATE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：EP1465638A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1513959A4
  申请人：——

  公开号：EP1513959A4

  公开（公告）日：2008-07-23
• ANTIVIRAL INHIBITIONS OF CAPSID PROTEINS
  申请人：University of Maryland at Baltimore County

  公开号：EP1513959A2

  公开（公告）日：2005-03-16
• JP2005536717A
  申请人：——

  公开号：JP2005536717A

  公开（公告）日：2005-12-02