S-2-pyridyl isonicotinothioate | 430433-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-2-pyridyl isonicotinothioate
• 英文别名: S-(2-pyridinyl) 4-pyridinecarbothioate；S-pyridin-2-yl pyridine-4-carbothioate
• CAS: 430433-06-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS
• 分子量: 216.263
• InChiKey: KJBIGVUHLFKBKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  364.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-pyridyl isonicotinothioate 在 乙基溴化镁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 5-(4-methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-tris(4-pyridyl)porphyrinatopalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Two-Photon Oxygen Sensing with Quantum Dot-Porphyrin Conjugates

  摘要：

  Supramolecular assemblies of a quantum dot (QD) associated to palladium(II) porphyrins have been developed to detect oxygen (pO(2)) in organic solvents. Palladium porphyrins are sensitive in the 0-160 Torr range, making them ideal phosphors for in vivo biological oxygen quantification. Porphyrins with meso pyridyl substituents bind to the surface of the QD to produce self-assembled nanosensors. Appreciable overlap between QD emission and porphyrin absorption features results in efficient Forster resonance energy transfer (FRET) for signal transduction in these sensors. The QD serves as a photon antenna, enhancing porphyrin emission under both one- and two-photon excitation, demonstrating that QD-palladium porphyrin conjugates may be used for oxygen sensing over physiological oxygen ranges.

  DOI：

  10.1021/ic4011168
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 氯化异氰盐酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到S-2-pyridyl isonicotinothioate
  参考文献：
  名称：

  吡啶基取代基对卟啉与G-四链体DNA结合的热力学的影响

  摘要：

  迄今为止，大多数报道的G-四链体相互作用分子都包含扩展的芳香族平环系统，并且据信主要是通过π-π堆叠结合在四链体结构的末端G-四联体上。一种这样的分子，TMPyP4，（5,10,15,20-四（N-甲基-4-吡啶基）卟啉），对G-四链体DNA显示出比双链体DNA更高的亲和力和某些选择性。尽管不是现实的候选药物，但TMPyP4在许多核酸研究实验室中用作模型分子配体，用于研究小分子G-四链体相互作用。在这里，我们报告了只有1个，2个或3个（N-甲基-4-吡啶基）取代基的四个新型阳离子卟啉配体的合成和G-四链体相互作用。四个新的配体是：P（5）（5-（Ñ甲基-4-吡啶基）卟啉），P（5,10）（5,10二（ñ -甲基-4-吡啶基）卟啉），P（5,15）（5,15二（ñ -甲基-4-吡啶基）卟啉）和P（5,10,15）（5,10,15-三（N-甲基-4-吡啶基）卟啉）。即使这些化合物以前已经合成过

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.09.036

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063197A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Rational or Statistical Routes from 1-Acyldipyrromethanes to <i>meso</i>-Substituted Porphyrins. Distinct Patterns, Multiple Pyridyl Substituents, and Amphipathic Architectures
  作者：Dilek Kiper Dogutan、Marcin Ptaszek、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo800588n

  日期：2008.8.1

  New methodology is described for the synthesis of porphyrins bearing four (A4, cis-A2B2, cis-ABC2, trans-A2B2) or fewer (A, cis-AB, cis-A2, trans-A2) meso substituents. The method entails condensation of two 1-acyldipyrromethanes in the presence of a metal salt (MgBr2, 3 mol equiv) and a noncoordinating base (DBU, 10 mol equiv) in a noncoordinating solvent (toluene) with heating (conventional or microwave

  描述了一种新的合成方法，用于合成带有四个（A 4，顺式-A 2 B 2，顺式-ABC 2，反式-A 2 B 2）或更少（A，顺式-AB，顺式-A 2，反式- A 2）内消旋取代基。该方法需要在金属盐（MgBr 2，3摩尔当量）和非配位碱（DBU，10摩尔当量）在非配位溶剂（甲苯）中加热（常规或微波辐射）并暴露于空气中。反式-A 2 B 2-或反式-A 2-卟啉的合理合成是通过两个相同的1-酰基二吡咯甲烷的缩合反应实现的。各种内消旋的统计综合通过两个不相同的1-酰基吡咯烷甲烷的缩合获得取代的卟啉。两种途径都具有吸引人的特征，包括（1）无加扰；（2）高浓度（100 mM）的大环形成步骤中的高收率（最高60％）；（3）合理的范围（芳基，杂芳基，烷基或无取代基），（4）微波辐射反应时间短（〜2 h），（5）容易进行脱金属的卟啉镁产物和（6）色谱纯化简便。统计途径的主要优点是获得了顺式取代的卟啉，而没有相应的反式异构体。例如，A
• The effect of pyridyl substituents on the thermodynamics of porphyrin binding to G-quadruplex DNA
  作者：Gerald B. Rowland、Kerry Barnett、Jesse I. DuPont、Gopalakrishna Akurathi、Vu H. Le、Edwin A. Lewis

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.09.036

  日期：2013.12

  efficient and that result in higher yields. We have used ITC, CD, and ESI-MS to explore the effects of the number of N-methyl-4-pyridyl substituents and the substituent position on the porphyrin on the G-quadruplex binding energetics. The relative affinities for binding these ligands to the WT Bcl-2 promoter sequence G-quadruplex are: KTMPyP4 ≈ KP(5,15) > KP(5,10,15) >>> KP(5,10), KP(5). The saturation

  迄今为止，大多数报道的G-四链体相互作用分子都包含扩展的芳香族平环系统，并且据信主要是通过π-π堆叠结合在四链体结构的末端G-四联体上。一种这样的分子，TMPyP4，（5,10,15,20-四（N-甲基-4-吡啶基）卟啉），对G-四链体DNA显示出比双链体DNA更高的亲和力和某些选择性。尽管不是现实的候选药物，但TMPyP4在许多核酸研究实验室中用作模型分子配体，用于研究小分子G-四链体相互作用。在这里，我们报告了只有1个，2个或3个（N-甲基-4-吡啶基）取代基的四个新型阳离子卟啉配体的合成和G-四链体相互作用。四个新的配体是：P（5）（5-（Ñ甲基-4-吡啶基）卟啉），P（5,10）（5,10二（ñ -甲基-4-吡啶基）卟啉），P（5,15）（5,15二（ñ -甲基-4-吡啶基）卟啉）和P（5,10,15）（5,10,15-三（N-甲基-4-吡啶基）卟啉）。即使这些化合物以前已经合成过
• Methods of making porphyrins and related compounds with Lewis acids
  申请人：——

  公开号：US20030096978A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides methods of making porphyrins and related compounds such as chlorins by condensing suitable starting materials (e.g., a dipyrromethane-dicarbinol plus dipyrromethane) in a polar solvent in the presence of a Lewis acid. The reactions are preferably carried out in a manner that minimizes rearrangement of the reaction product.

  本发明提供了一种制备卟啉和相关化合物（如叶绿素）的方法，通过在极性溶剂中，在Lewis酸的存在下，将适当的起始材料（例如，二吡咯甲烷二羟甲基加二吡咯甲烷）缩合。最好以最小化反应产物重排的方式进行反应。
• Pyrrolopyridazine derivatives
  申请人：Abe Yoshito

  公开号：US20050075342A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。