2-benzoyl-1-(4-bromophenyl)-7,9-dimethyl-4-phenyl-7,9-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene-6,8,10-trione | 1096157-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-benzoyl-1-(4-bromophenyl)-7,9-dimethyl-4-phenyl-7,9-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene-6,8,10-trione
• CAS: 1096157-76-4
• 化学式: C₂₉H₂₁BrN₂O₄
• 分子量: 541.401
• InChiKey: ZVOAIGAIZIUNCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基乙炔 、 5-(4-bromobenzylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以1.03 g的产率得到2-benzoyl-1-(4-bromophenyl)-7,9-dimethyl-4-phenyl-7,9-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  A Novel, One-Pot, Efficient Synthesis of 2-Aroyl-1,4-diaryl-7,9-dimethyl-7,9-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene-6,8,10-triones

  摘要：

  本文描述了一种新颖且高效的合成2-aroyl-1,4-diaryl-7,9-dimethyl-7,9-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene-6,8,10-triones的方法。通过三苯基膦与二芳酰炔的加成反应生成的反应性1:1两性离子中间体，被在原位通过N,N-二甲基巴比妥酸与芳香醛反应制备的Knoevenagel缩合产物捕获，从而以优异产率在温和的反应条件下获得了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083157

文献信息

• A Novel, One-Pot, Efficient Synthesis of 2-Aroyl-1,4-diaryl-7,9-dimethyl-7,9-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene-6,8,10-triones
  作者：Mehdi Adib、Mohammad Sayahi、Hakimeh Ziyadi、Long-Guan Zhu、Hamid Bijanzadeh

  DOI：10.1055/s-0028-1083157

  日期：——

  A novel and efficient synthesis of 2-aroyl-1,4-diaryl-7,9-dimethyl-7,9-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene-6,8,10-triones is described. The reactive 1:1 zwitterionic intermediate, formed by the addition of triphenylphosphine to diaroylacetylenes, was trapped by a Knoevenagel condensation product prepared in situ by reaction of N,N-dimethylbarbituric acid and aromatic aldehydes, to afford the title compounds in excellent yields under mild reaction conditions.

  本文描述了一种新颖且高效的合成2-aroyl-1,4-diaryl-7,9-dimethyl-7,9-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene-6,8,10-triones的方法。通过三苯基膦与二芳酰炔的加成反应生成的反应性1:1两性离子中间体，被在原位通过N,N-二甲基巴比妥酸与芳香醛反应制备的Knoevenagel缩合产物捕获，从而以优异产率在温和的反应条件下获得了目标化合物。