N-methyl-3-{[6-(phenylsulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}benzenesulfonamide | 1300027-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-{[6-(phenylsulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-[[12-(benzenesulfonyl)-4,6,8,12-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraen-3-yl]amino]-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1300027-15-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O₄S₂
• 分子量: 498.586
• InChiKey: YGRWNPWDQJWTAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-{[6-(phenylsulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}benzenesulfonamide 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.986%的产率得到N-methyl-3-(9H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011056739A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)benzenesulfonamide 、 苯磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到N-methyl-3-{[6-(phenylsulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011056739A1