N-methoxy-N-phenylcyclohexanecarboxamide | 1402345-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-phenylcyclohexanecarboxamide
• CAS: 1402345-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: KOLAAIGTZNREDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰氯 在 copper(I) oxide 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-methoxy-N-phenylcyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  O-烷基异羟肟酸酯与芳基碘化物的铜催化交叉偶联

  摘要：

  摘要 N-芳基-O-烷基异羟肟酸衍生物是通过异羟肟酸酯与芳基碘化物的铜催化交叉偶联制备的。该反应条件与羟胺部分上的标准羟基保护基相容，并且适用于广泛的偶联伴侣。 N-芳基-O-烷基异羟肟酸衍生物是通过异羟肟酸酯与芳基碘化物的铜催化交叉偶联制备的。该反应条件与羟胺部分上的标准羟基保护基相容，并且适用于广泛的偶联伴侣。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290384

文献信息

• Organocatalytic, Oxidative, Intermolecular Amination and Hydrazination of Simple Arenes at Ambient Temperature
  作者：Rajarshi Samanta、Jonathan O. Bauer、Carsten Strohmann、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1021/ol302607y

  日期：2012.11.2

  New atom-economical, environmental friendly, direct oxidative intermolecular processes of amination and hydrazination of nonprefunctionalized arenes were developed. The products were formed in a good regioselective manner under organocatalytic conditions at ambient temperature.