N-(2-Acetamido-5-benzoylphenyl)-N'-methoxycarbonylthioharnstoff | 53442-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Acetamido-5-benzoylphenyl)-N'-methoxycarbonylthioharnstoff
• 英文别名: N-(2-acetamido-5-benzoylphenyl)-N'-methoxycarbonyl-thiourea；methyl N-[(2-acetamido-5-benzoylphenyl)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 53442-77-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 371.417
• InChiKey: HFWXSMIGWKLCME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-benzoyl-acetanilid 、 氯甲酸甲酯 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(2-Acetamido-5-benzoylphenyl)-N'-methoxycarbonylthioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Benzoylphenylisothioureas

  摘要：

  该文描述了一种公式为：## SPC1 ##的苯甲酰基异硫脲化合物，其中R为1至12个碳原子的烷基，3至8个碳原子的环烷基，2至12个碳原子的烯基或芳基烷基，未经取代或在芳基中取代一个或多个取代基，所述取代基选自1至4个碳原子的烷基，1至4个碳原子的烷氧基和卤素; R1为1至4个碳原子的烷基，环己基或苯基; R2为氢; 1至18个碳原子的烷基，未经取代或在所述烷基上取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤素，氰基，1至4个碳原子的烷氧基，2至5个碳原子的烷氧羰基，苯氧基，卤代苯氧基，烷基苯氧基和烷氧基苯氧基; 5至8个碳原子的环烷基; 未经取代或在芳基中取代一个或多个取代基的芳基烷基，所述取代基选自卤素，1至4个碳原子的烷基和1至4个碳原子的烷氧基; 未经取代或在芳基中取代一个或多个取代基的芳基，所述取代基选自卤素，1至4个碳原子的烷基和1至4个碳原子的烷氧基; 1-呋喃基; 或公式为：-NR“R”'的一种基团，其中R“为氢或1至4个碳原子的烷基，R”'为氢; 1至18个碳原子的烷基，未经取代或在所述烷基上取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤素，氰基，1至4个碳原子的烷氧基和2至5个碳原子的烷氧羰基; 5至8个碳原子的环烷基; 未经取代或在芳基中取代一个或多个取代基的芳基烷基，所述取代基选自卤素，较低的烷基和较低的烷氧基; 未经取代或在芳基中取代一个或多个取代基的苯基，所述取代基选自卤素，较低的烷基和较低的烷氧基; 酰基，其碳原子数最多为18个，未经取代或在所述酰基上取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤素和较低的烷氧基; 未经取代或在所述芳基上取代一个或多个取代基的芳基酰基，所述取代基选自卤素，较低的烷基和较低的烷氧基; 1至18个碳原子的烷基磺酰基，未经取代或在所述烷基上取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤素，氨基，较低的烷基和较低的烷氧基; 或1至4个碳原子的二烷基氨基，每个烷基中都未经取代; 或R“和R”'与它们连接的氮原子一起形成4至7个成员的杂环环，其中氮原子是唯一的杂原子或其中也存在氧或硫作为环成员。该化合物通过将公式为：## SPC2 ##的硫脲与公式为：R-Y的烷基化剂反应而制得，其中R和Y的定义如上所述，并在碱和稀释剂的存在下进行。上述苯甲酰基异硫脲化合物对于其驱虫活性是有用的。

  公开号：

  US03968314A1

文献信息

• US3968314A
  申请人：——

  公开号：US3968314A

  公开（公告）日：1976-07-06