N-(2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-5(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-4(S)-t-butyldimethylsilyloxy-6-phenyl-2(R)-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methyl hexanamide | 143116-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-5(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-4(S)-t-butyldimethylsilyloxy-6-phenyl-2(R)-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methyl hexanamide
• CAS: 143116-34-1
• 化学式: C₄₁H₅₈N₂O₇Si
• 分子量: 719.006
• InChiKey: UHGXZFZWBXDJIE-GSAMZGKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  126.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-5(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-4(S)-t-butyldimethylsilyloxy-6-phenyl-2(R)-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methyl hexanamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(cis-2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-5(S)-[1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-[(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methyl]-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors having polyether substituents

  摘要：

  描述了形式为A-G-B-B-J的聚醚衍生物，其中G是用聚醚取代的二肽同分异构体，B是氨基酸或其类似物，J是一个小的末端基团。这些化合物在抑制DIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  EP0487270A2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-5(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-4(S)-t-butyldimethylsilyloxy-6-phenyl-2(R)-4-allyloxyphenylmethyl-hexanamide 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-5(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-4(S)-t-butyldimethylsilyloxy-6-phenyl-2(R)-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methyl hexanamide
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors having polyether substituents

  摘要：

  描述了形式为A-G-B-B-J的聚醚衍生物，其中G是用聚醚取代的二肽同分异构体，B是氨基酸或其类似物，J是一个小的末端基团。这些化合物在抑制DIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  EP0487270A2