| 1101862-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1101862-20-7
• 化学式: C₈₂H₁₁₄O₁₅S₂
• 分子量: 1403.93
• InChiKey: PQVAXPOZVOMOST-FIABNNILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.72
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  149.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver perchlorate 、 silica gel 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brevetoxin A 的全合成

  摘要：

  报道了短杆菌毒素 A 的全合成。由先前报道的高级片段制备的两个四环偶联伙伴通过 Horner-Wittig 烯化有效地结合在一起。所得的八环被发展为用于还原醚化的底物，其成功导致了倒数第二个四醇中间体。四醇通过快速的选择性氧化过程转化为天然产物，然后进行亚甲基化。

  DOI：

  10.1021/ol802710u
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5Z,8R,9S,11R,12S,14S,16R,18R,20S,21R,23S)-9-[(Z)-3-[(1S,3R,8R,10S,12R,14S,15S,17R,19R)-7,7-bis(ethylsulfanyl)-10-methyl-15-phenylmethoxy-17-(3-phenylmethoxypropyl)-2,9,13,18-tetraoxatetracyclo[10.8.0.03,10.014,19]icosan-8-yl]prop-2-enyl]-20-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-21-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-8-(2-methoxypropan-2-yloxy)-12,16,18-trimethyl-2,10,15,22-tetraoxatetracyclo[12.10.0.03,11.016,23]tetracos-5-ene 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brevetoxin A 的全合成

  摘要：

  报道了短杆菌毒素 A 的全合成。由先前报道的高级片段制备的两个四环偶联伙伴通过 Horner-Wittig 烯化有效地结合在一起。所得的八环被发展为用于还原醚化的底物，其成功导致了倒数第二个四醇中间体。四醇通过快速的选择性氧化过程转化为天然产物，然后进行亚甲基化。

  DOI：

  10.1021/ol802710u