6-bromo-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 705262-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 英文别名: (6-bromo-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine
• CAS: 705262-54-0
• 化学式: C₁₅H₂₂BrN₃
• 分子量: 324.264
• InChiKey: LJXDCOAZZGYSOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  A sustainable and scalable multicomponent continuous flow process to access fused imidazoheterocycle pharmacophores

  摘要：

  已建立了可持续的流程，用于应用Gröebke-Blackburn-Bienaymé反应，以获得高价值的融合杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/d0gc03675g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 乙醛酸 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以88.2%的产率得到6-bromo-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  A Regioselective and High-Yielding Method for Formaldehyde Inclusion in the 3CC Groebke-Blackburn-Bienaymé Reaction: One-Step Access to 3-Aminoimidazoazines

  摘要：

  开发了一种区域选择性、温和、方便且有效的条件，用于在3CC反应中将乙醛酸作为甲醛等效物纳入，以合成3-氨基烷基咪唑类杂环化合物。一般而言，甲醛在Ugi型多组分反应中表现不佳，而此处报道的方法则是一种区域选择性高且产率高的Groebke-Blackburn-Bienaymé反应的HCHO变体。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260568

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004050659A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The current invention relates to compounds of the formula:(Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。
• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
• CONDENSED PYRAZOLO DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1567527A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US7405299B2
  申请人：——

  公开号：US7405299B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• A Regioselective and High-Yielding Method for Formaldehyde Inclusion in the 3CC Groebke-Blackburn-Bienaymé Reaction: One-Step Access to 3-Aminoimidazoazines
  作者：Hong-yu Li、Anuj Sharma

  DOI：10.1055/s-0030-1260568

  日期：2011.6

  A regioselective, mild, convenient, and effective condition is developed for the inclusion of glyoxylic acid as formaldehyde equivalent in the 3CC reaction towards synthesis of 3-aminoalkyl imidazo-azines. In general, formaldehydes do not perform well with Ugi-type multicomponent sequences, and the method reported here is a regioselective and high-yielding one for the HCHO variant of Groebke-Blackburn-Bienaymé reaction.

  开发了一种区域选择性、温和、方便且有效的条件，用于在3CC反应中将乙醛酸作为甲醛等效物纳入，以合成3-氨基烷基咪唑类杂环化合物。一般而言，甲醛在Ugi型多组分反应中表现不佳，而此处报道的方法则是一种区域选择性高且产率高的Groebke-Blackburn-Bienaymé反应的HCHO变体。