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(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)propanoic acid
(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)propanoic acid | 1235489-07-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)propanoic acid
英文别名
——
CAS
1235489-07-2
化学式
C
17
H
24
N
6
O
6
mdl
——
分子量
408.414
InChiKey
JFQKLLJBVYEBNV-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.69
重原子数:
29.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
168.3
氢给体数:
4.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-(6,7-二氢-6-氧代-1H-嘌呤-2-基)-2-甲基丙酰胺
2-N-isobutyrylguanine
21047-89-2
C
9
H
11
N
5
O
2
221.219
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-α-Boc-氨基-β-丙内酯
、
N-(6,7-二氢-6-氧代-1H-嘌呤-2-基)-2-甲基丙酰胺
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以31%的产率得到(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)propanoic acid
参考文献:
名称:
勘误表:用于制备 DNA/丙氨酰-PNA 嵌合体的新型 MMT/酰基保护的核丙氨酸单体的合成
摘要:
丙氨酰肽核酸 (alanyl-PNA)/DNA 嵌合体是基于改进的分子信标概念被设想在有效 DNA 诊断中有益的寡聚体。丙氨酰-PNA/DNA嵌合体的合成可以基于在DNA合成条件下具有混合寡核苷酸/肽骨架的寡聚体的固相组装,其中核苷酸作为亚磷酰胺引入,而核氨基酸利用酸不稳定的单甲氧基三苯甲基 (MMT) 基团用于临时保护 α-氨基和酰基保护基团用于核碱基的环外氨基功能。在这项工作中,我们首次实现了所有四种 MMT/酰基保护的核丙氨酸的合成,这是通过对新合成的 Boc/酰基中间体进行去保护/再保护来实现的,
DOI:
10.1007/s00726-009-0455-0
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