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[PdCl(C6H3(CH2NMe2)-2-(SiMe3)-5)(C5H5N)]
[PdCl(C6H3(CH2NMe2)-2-(SiMe3)-5)(C5H5N)] | 220182-50-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PdCl(C6H3(CH2NMe2)-2-(SiMe3)-5)(C5H5N)]
英文别名
chloropalladium(1+);N,N-dimethyl-1-(4-trimethylsilylbenzene-6-id-1-yl)methanamine;pyridine
CAS
220182-50-3
化学式
C
17
H
25
ClN
2
PdSi
mdl
——
分子量
427.357
InChiKey
CALLEEXGXJESOJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[PdCl(C6H3(CH2NMe2)-2-(SiMe3)-5)(C5H5N)]
、 silver tetrafluoroborate 以
丙酮
为溶剂, 以99%的产率得到
参考文献:
名称:
1- [C 6 H 3(CH 2 NMe 2)-4-(PdCl)-3]外围基团的环金属化碳硅烷树枝状聚合物中的卤化物辅助大环形成:用作醛醇缩合催化剂
摘要:
制备了一系列通过单键[C 6 H 4(CH 2 NMe 2)-4] -(= CN)C,N-螯合配体官能化的环钯碳硅烷树状大分子,这些配体通过多重和选择性的CH键活化。支撑结构i 。e 。碳硅烷硅烷树枝状大分子中存在的支化度以及烷二基连接基的性质发生变化,以研究其对外围[CN-PdCl]配合物的二聚体形成以及这些Pd(II)-的催化性能的影响功能化的树枝状聚合物。Me 2 Si {(CH 2)3 SiMe 2 -CN-PdCl}通过一次X射线晶体结构测定来表征2(4)和Si {(CH 2)2 SiMe 2 -CN-PdCl} 4(7a)。在这两种情况下,均存在独特的分子内卤化物辅助的大环结构。变温NMR光谱研究表明,在溶液4和图7a的顺-bridging外围二聚体的模式是主要的。对于两个不对称分支的[G1]钯树状大分子Si {(CH 2)2 Si(Me){(CH 2)2 SiMe 2 -CN-PdCl}
DOI:
10.1021/om000647s
作为产物:
描述:
1-[(dimethylamino)methyl]-4-trimethylsilylbenzene
以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[PdCl(C6H3(CH2NMe2)-2-(SiMe3)-5)(C5H5N)]
参考文献:
名称:
具有单和双(氨基)芳基金属端基的碳硅烷分子:{NiI [C 6 H 2(CH 2 NMe 2)2 -2,6-SiMe 3 -4]}和四核{{CH 2 Si(Me )2 C 6 H 3(CH 2 NMe 2)-4-(PdCl)-3] 2 } 2
摘要:
设计了一组模型化合物,以开发有用的合成路线,以新颖的树状碳硅烷分子用衍生自单阴离子[C 6 H 3(CH 2 NMe 2)2 -2,6] -(= NCN)的有机金属配合物官能化和[C 6 H 4(CH 2 NMe 2)-2] -(= CN)配体。两者的[C 6 H 2(CH 2 NMe 2)2 -2,6-(SiMe 3)2 -1,4]的选择性亲电合(1)和[C 6 H 4(CH 2 NMe 2)-4-SiMe 3 -1](6)和Pd(OAc)2使用,在加入LiCl之后,得到[PdCl(C 6 H 2 {CH 2 NMe 2 } 2 -2,6-SiMe 3 -4)](2)和二聚体[PdCl(C 6 H 3 {CH 2 NMe 2 } -2-SiMe 3 -5)] 2(7),分别为98%和产率84%。[C 6 H 3(CH 2NMe 2)2 -3,5-SiMe 3 -1],然后在室温下使用1当量的PtCl
DOI:
10.1021/om980758f
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