3-hydroxy-1-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridinium chloride | 74691-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridinium chloride
• 英文别名: 1-(5-Phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridin-1-ium-3-ol;chloride
• CAS: 74691-35-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₄O*Cl
• 分子量: 286.721
• InChiKey: YHAFBYFJLNKHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridinium chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-endo-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-7-azabicyclo<4.3.1>deca-3,8-dien-10-one
  参考文献：
  名称：

  六元芳环的1,3-偶极性质。第49部分。3-氧代-1-（4-吡啶基）吡啶，3-氧-1-（2-吡啶基）吡啶，3-氧-1-（喹喔啉-2-基）吡啶，3-氧-1- （5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶和3-氧化-1-（5-苯基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶

  摘要：

  制备标题甜菜碱：两个三嗪基甜菜碱经历自发的热二聚作用，并且全部添加各种2π，4π和/或6π亲极核生物。阐明并合理化了添加的区域和立体化学。吡啶基加合物进行季铵化并开环形成对苯二酚。

  DOI：

  10.1039/p19800000343
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 3-氯-5-苯基-1,2,4-三嗪 反应 9.0h， 以83%的产率得到3-hydroxy-1-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  六元芳环的1,3-偶极性质。第49部分。3-氧代-1-（4-吡啶基）吡啶，3-氧-1-（2-吡啶基）吡啶，3-氧-1-（喹喔啉-2-基）吡啶，3-氧-1- （5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶和3-氧化-1-（5-苯基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶

  摘要：

  制备标题甜菜碱：两个三嗪基甜菜碱经历自发的热二聚作用，并且全部添加各种2π，4π和/或6π亲极核生物。阐明并合理化了添加的区域和立体化学。吡啶基加合物进行季铵化并开环形成对苯二酚。

  DOI：

  10.1039/p19800000343

文献信息

• 1,3-Dipolar character of six-membered aromatic rings. Part 49. 3-Oxido-1-(4-pyridyl)pyridinium, 3-oxido-1-(2-pyridyl)pyridinium, 3-oxido-1-(quinoxolin-2-yl)pyridinium, 3-oxido-1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridinium, and 3-oxido-1-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridinium
  作者：Alan R. Katritzky、Anongrat Boonyarakvanich、Nicholas Dennis

  DOI：10.1039/p19800000343

  日期：——

  and all add a variety of 2π, 4π, and/or 6π dipolarophiles. The regio- and stereo-chemistry of the addition are elucidated and rationalised. The pyridyl adducts undergo quaternisation and ring opening to tropolones.

  制备标题甜菜碱：两个三嗪基甜菜碱经历自发的热二聚作用，并且全部添加各种2π，4π和/或6π亲极核生物。阐明并合理化了添加的区域和立体化学。吡啶基加合物进行季铵化并开环形成对苯二酚。